规格:250μg:0.5ml
S20130091
1、本品用于接受辅助生殖技术如体外授精(IVF)之前进行超排卵的妇女:注射本品可在刺激卵泡生长后触发最终的卵泡成熟和黄体化。
2、用于无排卵或少排卵妇女:注射本品可在刺激卵泡生长后触发排卵及黄体化。
1、本品用于皮下注射。
2、应在有生殖问题治疗经验的医师指导下使用本品。
3、按以下剂量方案用药:
(1)接受辅助生殖技术如体外授精(IVF)前进行超排卵的妇女:在最后一次注射FSH或hMG制剂24到48小时后,即取得卵泡生长的最佳刺激时,注射一支(250μg)预充注射剂。
(2)无排卵或少排卵妇女:在取得卵泡生长的最佳刺激24到48小时后注射一支(250μg)预充注射剂。建议患者在注射当天或第二天同房。
4、自我用药指导:如果自我注射本品,请仔细阅读下列说明:
(1)洗手。尽可能使双手及所用物品清洁。
(2)准备好所有必需的物品。请注意包装中不包括酒精棉签。找一个清洁的区域并摆好每样物品(两个酒精棉签,一支含有药品的预充注射器)。
(3)注射:立即注射药液:用酒精棉签擦拭选好的注射部位(医生和护士会建议下列注射部位,如:腹部,大腿前。)捏紧并固定皮肤,以45°到90°的角度将针头快速刺入,如同医生或护士教的那样在皮肤下注射,勿直接注射到静脉中。注射时间长短由自己掌握。轻轻推动针栓至药液全部注入,立即拔出针头并用酒精棉签转圈儿清洁局部皮肤。
(4)处置所有用过的物品:完成注射后,立即将空注射器丢弃到装锐器的容器内。所有未用液体也应弃去。
1、本品是在其它一些药物刺激卵泡生长后用于触发最终的卵泡成熟和早期黄体化。从这一意义上来说,难以将不良反应归因于在治疗过程中使用的任何一种药物。
2、在不同剂量的比较试验中,发现卵巢过度刺激综合症及呕吐、恶心与本品的剂量有相关性。观察发现....
1、运动员慎用。
2、对其它通常适用于尿源性人绒促性素治疗的疾病,目前尚无本品临床使用的经验。
3、开始治疗前,应对夫妇双方进行不孕方面的检查,以排除妊娠禁忌症。特别要注意甲状腺功能低下、肾上腺皮质功能不全、高泌乳素血症和垂体或下丘脑肿....
重组人绒促性素注射液的禁忌
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不孕不育由女性的不孕症及男性的不育症合称而来,若夫妻在未采取避孕措施至少12个月但仍为怀孕,则建议双方同时就诊以明确导致不孕不育的具体原因。 不孕不育检查分为男方及女方检查,排查男/女方的不孕(不育)因素,有采集病史、体格检查、精液检查、其他辅助检查等内容。其他辅助检查中的备查项目较多,女性有:宫腔镜或腹腔镜检查、性交后试验;男性则为睾丸活检;夫妻双方可同查的项目主要包括:免疫学检查、染色体检查、遗传筛查。上述备查项目中,可根据常规性项目的结果或夫妻双方的病史,在医生的指导下进行进一步检查。 若经治疗后仍未能怀孕的夫妻,可考虑辅助生殖技术。
卵泡刺激素,也有称为促卵泡生成素,检验报告上有FSH的简称。人体内的卵泡刺激素由腺垂体分泌,在女性体内主要作用是促进卵泡的生长及发育,在男性体内的作用为刺激并维持精子的发生及成熟。
B型尿钠肽(BNP)又称脑钠肽,该检查方法用血液检测。其临床意义与氨基末端B型脑利钠肽前体(NT pro-BNP)相同,均能反映当时的心室压力有无增大,容积负荷是否增加,所以B型利尿钠肽可以对心力衰竭进行排查、诊断以及预后评估,具有重要价值。除此之外,对于心肌梗死后的心脏功能监测以及预后判断均有重要意义。
睾酮,检验报告上标示为T。男性的睾酮主要由睾丸间质细胞产生,受黄体生成素(LH)的调节;女性体内的睾酮少部分由卵巢间质细胞及肾上腺产生,其余则由雄烯二酮及去氢异雄酮在外周组织转换而来。
催乳素,也称为泌乳素,检验报告上标示为PRL。催乳素主要由腺垂体细胞分泌,受到催乳素释放抑制激素的调节。催乳素的水平受较多因素影响,如睡眠-觉醒循环、性交、性别、妊娠及哺乳、全身麻醉、精神紧张、脱水及进食等。
精液中的果糖主要由精囊腺分泌,为精子活动提供能源,因此精浆的果糖浓度下降会使精子活动力受到一定的影响,继而引起受精困难、不孕不育。