规格:0.15g
国药准字H20073023
上海罗氏制药有限公司
1.结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于DukesC 期、原发性肿瘤根治术后并仅接受氟嘧啶类药物治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合....
推荐剂量:每日2,500mg/m2,连用两周,休息一周。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。
本品的副反应可能与以下情况有关:消化系统:最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的(3~4级)副反应相对少见。皮肤:在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征:表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或....
需限制剂量的毒性包括:腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻,对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4~6次或有夜间腹泻者为2级腹泻,每日腹泻7~9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻,每日腹泻1....
服卡培他滨片脚趾流水有臭味
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。
结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于Dukes'C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。卡培他滨单药或其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS),但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨叫5-FU/LV改善生病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’C期结肠癌进行辅助治疗时,可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究(见【临床试验】部分内容)。 结直肠癌:卡培他滨单药或与奥沙利铂联合(XELOX)适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。 乳腺癌单药化疗:卡培他滨亦可用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受了累积剂量400mg/m2阿霉素或阿霉素同类药)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解),或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。 胃癌:卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。
用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病。
用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病。
用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病。
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。
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癌抗原50测定(CA50)属于肿瘤糖类相关抗原的其中一种。其升高可见于消化系统、女性生殖系统的恶性肿瘤,可用于监测肿瘤的治疗效果、预后以及复发,还可用于鉴别良恶性胸腔、腹腔积液。
门冬丙氨酸氨基转移酶,又称谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST或GOT)是检查肝脏功能的重要指标之一,谷草转氨酶在体内分布于心肌、肝、骨骼肌以及肾组织内。肝细胞受到损害时,谷草转氨酶可出现异常升高。
胎儿碱性蛋白(BFP)最早发现于胎儿和肠组织中,正常血清中BFP来自肝脏和脑组织。BFP存在于多种癌组织中,所以通过检测BFP可以辅助诊断多种恶性肿瘤,包括原发性肝癌、胆管癌、胆囊癌、胰腺癌等。
癌胚抗原是一种人类胚胎抗原特性的酸性糖蛋白,也可作为细胞膜结构蛋白存在于癌细胞表面,并分泌到周围体液,属于常见的肿瘤标志物。
乳腺肿瘤标记一般是指乳腺肿瘤标志物。乳腺肿瘤标志物有很多种,主要包括CA153一种糖类抗原)、CA125一种糖类抗原)、CA19-9一种糖类抗原)、CEA(癌胚抗原),临床上主要用于辅助诊断乳腺癌,还可用于辅助诊断卵巢癌、胰腺癌等多种癌症,可也用于明确肿瘤治疗的疗效以及预后。
乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LD或LDH)主要分布在机体的心肌、肾脏、骨骼肌、肝等部位。常用于疑似的心肌梗死、溶血性贫血、肺栓塞进行识别与监测,也可用于黄疸类型的鉴别以及肿瘤疾病的诊断、随访。