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药企介绍:
成都生物制品研究所有限责任公司是国资委管理的世界500强企业、全国大医药产业集团中国医药集团总公司所属中国生物技术股份有限公司的全资子公司。公司现有员工约1000人,是国家高新技术企业,也是中国个拥有通过世界卫生组织预认证疫苗产品的生物制品企业。作为中国重要的生物制品生产、研发、人才基地之一,公司长期致力于医学微生物学、免疫学、细胞工程学和基因工程学的研究,生产研发预防和治疗用生物制品、基因重组药物等,为国家免疫规划提供安全有效的疫苗,为预防传染性疾病做出了重要贡献。
近年来,公司在“国际化经营、科技创新”战略的引领下,积极与国际先进企业对标,实施理念、管理、质量、硬件国际化的“四化”转变,按照国际标准重塑质量管理体系,做大做优拳头产品:具有自主知识产权,通过WHO预认证的乙脑减毒活疫苗占据超过50%的国内市场份额,在海外11个国家注册,年产能3,500万瓶,累计创汇9000万美元;23价肺炎球菌多糖疫苗是全球第三个、国内个23价肺炎球菌疫苗产品,年产能1,500万瓶,累计销售近10亿元;公司卡介苗系列产品品种齐全,其中作为高中危膀胱癌术后首选治疗药物的治疗用卡介苗于2013年实现产业化,填补了国内市场空白,目前年产能800万瓶。
公司始终致力于科技创新能力建设,将前沿技术研究与产业化相结合,不断增强核心竞争力。公司作为四川省疫苗工程技术研究中心和四川省政府首批启动的重大生物技术项目牵头单位,承担、参与了多项国家“863”课题、国家高技术产业化示范工程、国家科技支撑计划、国家重大传染病专项、国家重大新药创制等项目。公司有4个专业研究实验室,2个工艺研究技术平台及博士后科研工作站,目前主要围绕病毒疫苗、细菌多糖结合疫苗、新型重组疫苗、联合疫苗、重组蛋白药物等方面开展的在研课题16项。
“关爱生命、呵护健康”。公司正努力打造中央企业医药健康产业平台,力争成为全球知名、国内领军的生物医药企业,为人类健康保驾护航。
规格:按标示量复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙脑活病毒应不低于5.4lgPFU。
规格:每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg
规格:300μg/1.2ml/瓶
规格:0.5ml/人份/瓶,本品复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含水痘活病毒不低于3.3lgPFU。
规格:按标示量复溶后每瓶5ml(10次人用剂量),含多糖300μg;每1次人用剂量含多糖不低于30μg。
规格:每瓶为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg(共价结合约20μg的破伤风类毒素)。
规格:3人份/瓶(复溶后每瓶1.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.4lgPFU)。
规格:每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU.
规格:每瓶5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于30IU。
规格:按标示量复溶后每瓶0.5ml(5人次用剂量),含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU
规格:60mg(6.0×107CFU)/瓶
规格:按标示量复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙脑活病毒应不低于5.4lgPFU。
规格:每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于60IU(小鼠法).
规格:75μg/0.3ml/支
规格:150μg/0.6ml/支
规格:每支1ml(2次人用剂量)。每1次人用剂量0.5ml,含伤寒Vi多糖应不低于30μg 。
规格:每支5ml(10次人用剂量)。每1次人用剂量0.5ml,含伤寒Vi多糖应不低于30μg 。
规格:每瓶5.0ml.每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于60IU(小鼠法).
规格:每瓶2.0ml.每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于60IU(小鼠法).
规格:按标示量复溶后每瓶1ml(10次人用剂量),含卡介菌0.5mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU