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地址：南京市经济技术开发区惠中路9号
药企介绍：
公司于1999年4月通过GMP认证，成为我国首批符合国家GMP标准的现代化药品生产企业。坐落在南京经济技术开发区的圣和制药厂占地一百亩，是一座完全按照GMP要求设计建造的、拥有多剂型生产能力的现代化生产基地。生产基地引进的具有国内先进水平的生产和质量检测设备，以及科学严密的生产和质量管理控制体系，确保了高科技产品质量的可靠性和稳定性。新的生产基地不仅使企业的生产规模、产品质量迈上了一个新的台阶，也充分展示了圣和药业的勃勃生机。
公司从1996建立以来，一步一个脚印走出自己发展的路子，产值和利税等经济指标每年均以较大幅度递增，为我国医药事业的发展和经济建设做出了积极的贡献。
规格：2ml:0.3g(以帕珠沙星计)
规格：40mg(按C19H18N2O4S计)
规格：300mg(以帕珠沙星计)
规格：
规格：0.4g(以C21H24FN3O4计)
规格：0.2g
规格：0.3g
规格：0.125g(12.5万单位)
规格：250ml
规格：
规格：100ml:奥硝唑0.25g,氯化钠0.86g
规格：
规格：按C37H67NO13计算 0.125g(12.5万单位)
规格：磺胺甲基异噁唑 0.4g;甲氧苄啶 80mg;
规格：每支装 2ml
规格：每粒相当原药材1g
规格：每粒装0.3g
规格：每片重0.3g