钆布醇注射液应由具有MRI临床经验的医师给药。

1、用法：静脉团注方式给予所需剂量，给药后可立即开始MRI对比增强扫描（间隔时间取决于所使用的脉冲序列和检查方案）。对比增强磁共振血管造影（CE-MRA）在注射钆布醇注射液后的动脉首过期可观察到最佳成像，颅脑和脊髓磁共振成像的病例在注射钆布醇注射液后大约15分钟内可观察到最佳成像效果（间隔时间取决于病灶/组织的类型）。组织增强通常持续到注射钆布醇注射液后45分钟。T1加权扫描序列特别适合于对比增强检查。对比剂血管内注射给药时，如有可能，患者应平卧。注射完成后的至少半小时内，应观察患者，因为对比剂的使用经验显示，大部分不良反应发生在这一段时间内。

2、剂量：成人颅脑和脊髓磁共振成像成人推荐给药剂量为0.1mmol/kg体重，相当于0.1ml/kg体重的1.0M溶液。如果MRI增强扫描未见异常而临床仍高度怀疑有病灶存在，或更精确的信息会影响患者的治疗时，可在第一次给药后的30分钟内再注射至多0.2mmol/kg体重的钆布醇注射液，来提高诊断的准确率。对比增强磁共振血管造影（CE-MRA）一个观察视野的成像：体重低于75kg，使用7.5ml；体重大于或等于75kg，使用10ml（相当于0.1-0.15mmol/kg体重）；多于一个观察视野的成像：体重低于75kg，使用15ml；体重大于或等于75kg，使用20ml（相当于0.2-0.3mmol/kg体重）。

3、儿童：对于未接受过心电图检查的儿童，在给予钆布醇注射液之前必须排除先天性长QT综合征的可能。对于上述适应症，在2岁及以上的儿童和青少年中的推荐剂量为0.1mmol钆布醇注射液/kg体重（相当于0.1ml/kg体重）。对于儿童和青少年不应给予>0.1ml/kg体重的剂量。由于缺乏有效性和安全性的数据，因此不推荐对2岁以下的患者使用钆布醇注射液。