规格:3.2g(C15H16N2O6S2 3.0g与C8H9NO5 0.2g)
国药准字H20066854
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
1、用法:
(1)本品可通过静脉点滴间歇给药;本品不用于肌肉注射。
(2)本品干粉需用注射用水或葡萄糖静脉输注液(≤5%)配制成溶液后使用。
(3)安瓿装:先用注射用溶剂10ml(1.6g或3.2g安瓿装)将瓶内干粉溶解,然后再转移至输注容器中,稀释成相应容积溶液后使用。
(4)注射用溶剂推荐用量:1.6g,注射用水50ml,葡萄糖静脉输注液(5%w/v)100ml;3.2g,注射用水100ml,葡萄糖静脉输注液(5%w/v)100/150ml。
(5)本品的一次静脉输注须在30-40分钟内完成。应避免输注时间过长而造成血药浓度低于治疗剂量。本品溶解时会产生热量,配制好的溶液通常为浅灰黄色。同一包装的本品不宜多次使用,且不能肌肉注射。残余溶液必须丢弃。
(6)配伍禁忌及药物稳定性:配制好的本品静脉输注液须立即使用。尽管本品在许多静脉输注用溶剂中性质稳定,但注射用溶液仍应随用随配。
(7)本品在下述静脉输注用溶剂中(于25℃条件下)的稳定时间:
①注射用水:24小时。
②葡萄糖静脉输注液(5%w/v):12小时。
③氯化钠(0.18%w/v)及葡萄糖(4%w/v)静脉注射液:24小时。
④氯化钠静脉输注液(0.9%):24小时。
⑤葡萄聚糖40静脉输注液(10%)与葡萄糖静脉输注液(5%)之混合液:6小时。
⑥葡萄聚糖40静脉输注液(10%)与氯化钠静脉输注液(0.9%)之混合液:24小时。
⑦葡萄糖静脉输注液(10%w/v):6小时。
⑧山梨醇静脉输注液(30%w/v):12小时。
⑨乳酸钠静脉输注液(M/6):12小时。
⑩复合乳酸钠静脉输注液:12小时。
(8)本品输注液应在无菌条件下配制,并在相应的稳定时间内使用。
(9)本品在碳酸氢钠溶液中欠稳定。本品不可与血制品或蛋白质水溶液(如水解蛋白或静注脂质乳剂)混合使用。
(10)如果本品与氨基糖甙类抗生素合用,不可将二者同时混合于注射容器或静脉输注液中,以防氨基糖甙类抗生素作用降低。
2、用量:
(1)成人(包括老年人):
①常用剂量:根据体重,每6-8小时给药一次,每次1.6g-3.2g(1.6g:1-2支;3.2g:0.5-1支)。
②最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g(1.6g:2支;3.2g:1支)。
③肾功能不全患者的推荐剂量:轻度功能不全(肌酐清除率>30ml/分钟)每8小时3.2g;中度功能不全(肌酐清除率10-13ml/分钟)每8小时1.6g;严重功能不全(肌酐清除率(2)儿童:
①常用剂量:每次80mg/kg体重,每6-8小时给药一次。
②新生儿期的用量:每次80mg/kg体重,每12小时给药一次,继而可增至每8小时给药一次。
③肾功能不全患儿的用量:须参照成人肾功能不全患者的推荐用量进行调整。