规格:
国药准字H20143205
河北玉星生物工程股份有限公司
维生素B12注射液:用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。
维生素B12片:用于巨幼红细胞性贫血。
维生素B12滴眼液:适用于眼疲劳等眼部不适症状。
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
维生素B12注射液:肌注,成人,一日0.025-0.1mg(0.05-0.2支)或隔日0.05-0.2mg(0.1-0.4支),共2周。用于神经炎时,用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。
维生素B12片:口服。一日25-100μg或隔日50-200μg分次服用或遵医嘱。
维生素B12滴眼液:滴眼,每日三次,每次2-3滴。
维生素B12注射液:肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘,但发生率低,极个别有过敏性休克。
维生素B12片:有低血钾及高尿酸血症等不良反应报道。
维生素B12滴眼液:本品耐受性好,不良反应较少见,偶见过敏反应。
禁用于已知对维生素B12过敏或以前发生过由于眼药引起过敏症状(例如眼充血、瘙痒、肿胀、出疹)者。青光眼患者慎用。
本品主要成分为维生素B12。
维生素B12注射液:粉红色至红色的澄明液体。
维生素B12片:糖衣片,除去糖衣后显粉红色。
维生素B12滴眼液:粉红色的澄明液体。
维生素B12注射液:
1、可致过敏反应,甚至过敏性休克,不宜滥用。
2、有条件时,用药过程中应监测血中维生素B12浓度。
3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。
4、治疗巨细胞贫血,在起始48小时,宜查血钾,以防止低钾血症。
维生素B12片:
1、利伯病(Leber’sdisease)即家族遗传性球后视神经炎及抽烟性弱视症。血清中维生素B12异常升高,如使用维生素B12治疗可使视神经萎缩迅速加剧,但采用羟钴胺则有所裨益。
2、痛风患者如使用本品,由于核酸降解加速,血尿酸升高,可诱发痛风发作,应加注意。
3、神经系统损害者,在诊断未明确前,不宜应用维生素B12,以免掩盖亚急性联合变性的临床表现。
4、维生素B12缺乏可同时伴有叶酸缺乏,如以维生素B12治疗,血象虽能改善,但可掩盖叶酸缺乏的临床表现;对该类患者宜同时补充叶酸,才能取得较好疗效。
5、维生素B12治疗巨幼细胞性贫血,在起始48小时,宜查血钾,以便及时发现可能出现的严重低血钾。
6、抗生素可影响血清和红细胞内维生素B12测定,特别是应用微生物学检查方法,可产生假性低值。在治疗前后,随访测定血清维生素B12时,应加注意。
7、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
8、儿童用药:尚不明确。
9、老年用药:尚不明确。
10、药物过量:尚不明确。
维生素B12滴眼液:
1、下述人员应在就诊后医生指导下使用:
(1)眼疼痛剧烈者。
(2)曾因眼药引起过敏者。
2、使用时需注意的事项:
(1)用于小儿时,需在保护者的监督指导下使用。
(2)如果发现本品出现浑浊,则不要使用。
(3)不得做软隐形眼镜的安装液或安装隐形眼镜时使用。
(4)本品只用于滴眼。
3、使用时或使用后应注意的事项:
(1)因使用本品而出现的眼出血、瘙痒、肿胀等过敏症状时,需终止使用,并到医院就诊。
(2)使用本品症状未见改善时,要终止使用,并到医院就诊。
4、保管及注意事项:
(1)保管于小儿手拿不到的场所。
(2)避免阳光直射,密闭盖子,尽可能放在阴凉处保存。
(3)为防止污染,应尽量不与别人通用。
5、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
6、儿童用药:请遵医嘱。
7、老年用药:请遵医嘱。
8、药物过量:请遵医嘱。
维生素B12在体内转化为甲基钴铵和辅酶B12产生活性,甲基钴铵参与叶酸代谢,缺乏时妨碍四氢叶酸的循环利用,从而阻碍胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成,使DNA合成受阻,血细胞的成熟分裂停滞,导致巨幼细胞贫血;辅酶B12促进脂肪代谢的中间产物甲基丙二酰辅酶A转变成琥珀酰辅酶A参与三羧酸循环,人体缺乏时引起甲基丙二酸排泄增加和脂肪酸代谢异常,同时影响神经髓鞘脂类的合成及维持有鞘神经纤维的正常功能,出现神经损害的临床症状。