本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

双嘧达莫注射液：每分钟每kg体重0.142mg，静滴共4分钟。

双嘧达莫片：口服。一次25-50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

1、治疗剂量时不良反应：轻而短暂长期服用最初的副作用多消失。

2、常见的不良反应：头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红皮疹和瘙痒；罕见心绞痛，肝功能不全不良，反应持续或不能耐受者少见停药后可消除。

3、上市后的经验报告中罕见不良反应：喉痛、水肿、疲劳不适、肌痛、关节炎、消化不良、感觉异常、肝炎、胆石症、心悸和心动过速。

对双嘧达莫过敏者禁用。

本品主要成分为双嘧达莫。

双嘧达莫注射液：黄色的澄明液体，具荧光。

双嘧达莫片：糖衣片或薄膜衣片，除去糖衣后显黄色。

1、可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。

2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。

3、与肝素合用可引起出血倾向。

4、有出血倾向患者慎用。

1、本品具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。

2、作用机制可能为：

（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/ml）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMPPDE），对cAMPPDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。

（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。

（4）增强内源性PGI的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。经十二指肠给予双嘧达莫0.5-4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。