本品用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

口服。

1. 成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。

2. 肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，推荐剂量如下：

(1) 肌酐清除率 ≥60ml/min 成人一次0.25g，剂量每8小时1次。

(2) 肌酐清除率40～59ml/min 成人一次0.25g， 剂量每12小时1次 。

(3) 肌酐清除率20～39ml/min 成人一次0.25g， 剂量每24小时1次 。

(4) 肌酐清除率。

常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应：

1. 神经系统 头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑感觉异常等；

2. 消化系统 腹泻﹑腹痛﹑消化不良﹑厌食﹑呕吐﹑便秘﹑胀气等；

3. 全身反应 疲劳﹑疼痛﹑发热﹑寒颤等；

4. 其他反应 皮疹﹑皮肤瘙痒﹑鼻窦炎﹑咽炎等。

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

本品主要成份为泛昔洛韦。

本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。

1. 本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹，播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2. 肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率，肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。

3. 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

4. 食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g ，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。

5. 病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。

6. 必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。

长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相当于人类推荐剂量500mg,或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。