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拉呋替丁片

规格:10mg

国药准字H20061138

江苏润邦药业有限公司

(还有5个药企生产)

拉呋替丁片的说明书
【药品名称】:
拉呋替丁片
【英文名称】:
Lafutidine Tablets
【批准文号】:
国药准字H20061138
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
非医保
【药品类型】:
化学药品
【参考价格】:
18.00
【生产企业】:
江苏润邦药业有限公司
【适应症】:

本品用于胃溃疡和十二指肠溃疡。

【用法用量】:

成人口服,一次10mg(1片),一日2次。餐后或睡前服用。

【 副作用 】:

据日本报道在1287例研究中,不良反应总发生率2.5%(32例)。主要不良反应为便秘(2例),22例出现实验室检查值异常。

(一)可能出现的严重不良反应

1.肝功能损害:可能出现伴AST(GOT)、ALT(GPT)、r-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察,一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相对应的处理。

2.粒细胞减少症、血小板减少:有可能出现粒细胞减少(早期症状:咽喉疼痛、全身倦怠、发热等)和血小板减少。一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相应的处理。

(二)可能出现的与其它H2受体阻滞药类似的严重不良反应:

文献报道,H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。

(三)其它的不良反应:

可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处理。

类别发生率

0.1-<5%

<0.1%

不详

过敏症状

皮疹、荨麻疹、瘙痒

血液

白细胞数增加

嗜酸性细胞数增加、白细胞数减少、红细胞数减少、红细胞压积减少

Hb减低

肝脏

AST(GOT)、ALT(GPT)、A1-P、r-GTP、总胆红素升高

LDH、TTT升高

肾脏

尿蛋白异常

BUN升高

*精神神经系统

头痛、失眠、嗜睡

可逆性精神错乱、幻觉、眩晕

循环系统

心悸、发热感、潮热

消化系统

便秘

腹泻、大便硬结

恶心、呕吐、腹部膨胀感、食欲不振

其它

血清尿酸升高、Cl升高

月经延迟、血钠升高、血钾减低

乳房女性化

*其它H2受体阻滞药有痉挛出现的报道。

【 禁 忌 】:

本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。

【 成 分 】:

本品主要成份为拉呋替丁。

【 性 状 】:

本品为薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色或类白色。

【注意事项】:

下列患者慎用

1.有药物过敏史的患者慎用;

2.老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用;

3.透析患者慎用;

4.治疗前应证实胃溃疡为良性,用药后改善的胃溃疡症状并不排除胃癌的可能性。

【 药理相互作用 】:

拉呋替丁为H2受体阻滞药,可持续抑制胃酸分泌;作用于胃粘膜辣椒素敏感的传入神经元,发挥胃粘膜保护、促进粘膜修复、增加胃黏膜血流量和增加粘液分泌的作用。

毒理研究

遗传毒性:细菌诱变试验、小鼠微核试验结果阴性。加入代谢活化系统时,哺乳动物培养细胞试验结果阳性。人淋巴细胞试验结果可疑阳性。

生殖毒性:

(1)大鼠妊娠前及妊娠早期给药:对动物交配、受孕能力及胎仔无影响。拉呋替丁对亲代无毒性反应剂量(NOAEL)为100mg/kg/天,生殖能力NOAEL为300mg/kg/天,对子代NOAEL为300mg/kg/天。

(2)大鼠和家兔胚胎器官形成期给药:未发现对分娩、哺育有影响及对胎仔的致畸性。拉呋替丁对亲代大鼠NOAEL为100mg/kg/天、生殖能力NOAEL为1000mg/kg/天,对子代NOAEL为1000mg/kg/天。拉呋替丁对亲代家兔NOAEL为30mg/kg/天、生殖能力NOAEL为300mg/kg/天,对子代NOAEL为300mg/kg/天。

(3)大鼠围产期给药:对母鼠分娩、哺育及胎仔无影响。拉呋替丁对亲代大鼠NOAEL为100mg/kg/天、生殖能力NOAEL为300mg/kg/天;对子代NOAEL为300mg/kg/天。

致癌性:小鼠78周,大鼠104周致癌试验结果为阴性。

【贮藏】:
遮光,密封保存。
拉呋替丁与雷贝拉唑区别 更多»

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 消化内科

这两种药物都是抑制胃酸分泌的药物,都可以应用于胃炎以及胃溃疡等疾病的治疗,效果比较好。拉呋替丁是属于h2受体阻滞剂,而雷贝拉唑属于质子泵抑制剂,这两种药物抑制胃酸分泌的药理作用不同。在治疗胃炎或胃溃疡时,可以选择其中一种药物,然后配合胃黏膜保护剂来治疗。

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