拉呋替丁
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拉呋替丁

规格:

国药准字H20080576

华润双鹤药业股份有限公司

(还有6个药企生产)

拉呋替丁的说明书
【药品名称】:
拉呋替丁
【英文名称】:
Lafutidine
【批准文号】:
国药准字H20080576
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
非医保
【药品类型】:
化学药品
【生产企业】:
华润双鹤药业股份有限....
【适应症】:

本品用于胃溃疡和十二指肠溃疡,胃炎及反流性食管炎。

【用法用量】:

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

成人口服,一次10mg,一日2次。餐后或睡前服用。

【 副作用 】:

据日本文献报道,在包含1287例受试者的临床研究中,不良反应总发生率为2.5%(32例)。主要不良反应为便秘(2例),22例出现实验室检查值异常。

1、严重不良反应:

(1)肝功能损害:可能出现伴AST、ALT、γ-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察,一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相对应的处理。

(2)粒细胞减少症、血小板减少:有可能出现粒细胞减少(早期症状:咽喉疼痛、全身倦怠、发热等)和血小板减少。一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相应的处理。

2、与其他H2受体阻滞药类似的严重不良反应:文献报道,H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。

3、其它的不良反应:可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处理。

(1)过敏症状:皮疹、荨麻疹、瘙痒(不详)。

(2)血液:白细胞数增加(0.1-<0.5%);嗜酸性细胞数增加、白细胞数减少、红细胞数减少、红细胞压积减少(<0.1%);Hb减低(不详)。

(3)肝脏:AST(GOT)、ALT(GPT)、A1-Pг-GTP、总胆红素升高(0.1-<0.5%);LDH、TTT升高(<0.1%)。

(4)肾脏:尿蛋白异常(0.1-<0.5%);BUN升高(<0.1%)。  

(5)精神神经系统:头痛、失眠、嗜睡(<0.1%);可逆性精神错乱、幻觉、眩晕(不详)。

(6)循环系统:心悸、发烧感、潮热(<0.1%)。

(7)消化系统:便秘(0.1-<0.5%);腹泻、大便硬结(<0.1%);恶心、呕吐、腹部膨胀感、食欲不振(不详)。

(8)其它:血清尿酸升高、C1升高(0.1-<0.5%);月经延迟、血钠升高、血钾减低(<0.1%);乳房女性化(不详)。

【 禁 忌 】:

本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。

【 成 分 】:

本品主要成份为拉呋替丁。

【 性 状 】:

(1)拉呋替丁片:为薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色或类白色。

(2)拉呋替丁胶囊:为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。

(3)拉呋替丁颗粒:为白色或类白色悬浮颗粒;气芳香,味甜。

【注意事项】:

1、有药物过敏史的患者慎用。

2、老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用。

3、透析患者慎用。

4、治疗前应证实胃溃疡为良性,用药后改善的胃溃疡症状并不排除胃癌的可能性。

5、孕妇及哺乳期妇女用药:对妊娠或怀疑妊娠的妇女,除非判断治疗上所获利益大于对胎儿的危险,否则妊娠妇女不应服用本药物(妊娠中给药有关安全性尚未确立)。授乳期妇女,给药期间应停止授乳(动物试验发现拉呋替丁存在于乳汁中)。

6、儿童用药:对儿童有关安全性尚未确立,无使用经验。

7、老年用药:一般高龄者的生理机能减低,需注意用量、给药间隔期,在密切观察下慎重给药。

8、药物过量:健康成人单次口服拉呋替丁160mg(Cmax1666ng/ml)及一次60mg,一日2次,共8日反复口服(Cmax804ng/ml),未见血压等变化。尚无相关药物过量资料。

【 药理相互作用 】:

拉呋替丁为H2受体阻滞药,可持续抑制胃酸分泌;作用于胃粘膜辣椒素敏感的传入神经元,发挥胃粘膜保护、促进粘膜修复、增加胃黏膜血流量和增加粘液分泌的作用。

【贮藏】:
遮光,密闭,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。
拉呋替丁与雷贝拉唑区别 更多»

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 消化内科

这两种药物都是抑制胃酸分泌的药物,都可以应用于胃炎以及胃溃疡等疾病的治疗,效果比较好。拉呋替丁是属于h2受体阻滞剂,而雷贝拉唑属于质子泵抑制剂,这两种药物抑制胃酸分泌的药理作用不同。在治疗胃炎或胃溃疡时,可以选择其中一种药物,然后配合胃黏膜保护剂来治疗。

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