1.高血压。 2.心绞痛。

1.治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg，一日1次;根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至5mg，一日1次。

2.本品与噻嗪类利尿剂﹑β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。

患者对本品能很好地耐受。（1）较少见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、心、腹痛、面红、心悸和头晕。（2）极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。（3）与其他钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分。（4）尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。

对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。

本品主要成份为苯磺酸左旋氨氯地平。 化学名称为:，（S）-(-)3-乙基5-甲基-2-（2-氨乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。 分子式：C20H25N2O5Cl·C6H6O3S 分子量：567.05

本品为白色片。

1.肝功能受损病人的使用，与其他所有钙拮抗剂相同，在肝功能受损时使用本品应十分小心。

2.肾功能衰竭病人的使用，肾功能损害患者可以采用正常剂量。

3.本品不被透析。

1.本品为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。 2.本品直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。 3.本品缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定，但通过以下作用减轻心肌缺血： ①扩张外周小动脉，使外周阻力(后负荷)降低，从而使心肌的耗能和氧需求减少。 ②扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，使冠状动脉痉挛(变异型心绞痛)病人心肌供氧增加。 4.本品在肝中代谢时间长，与其他所有钙拮抗剂相同，在肝功能受损时使用本品应十分小心。