双嘧达莫片
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双嘧达莫片

规格:25mg

国药准字H14020797

云鹏医药集团有限公司

(还有193个药企生产)

双嘧达莫片的说明书
【药品名称】:
双嘧达莫片
【英文名称】:
Dipyridamole Tablets
【批准文号】:
国药准字H14020797
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
医保
【药品类型】:
化学药品
【生产企业】:
云鹏医药集团有限公司
【适应症】:

本品主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。

【用法用量】:

口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。

【 副作用 】:

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。4.上市后的临床报告中,罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

【 禁 忌 】:

过敏患者禁用。

【 成 分 】:

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4,分子量为504.63。

【 性 状 】:

本品为薄膜衣片。

【注意事项】:

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

【 药理相互作用 】:

1.具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为: (1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 (2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。 (3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。 (4)增强内源性PGI2的作用。 2.双嘧达莫对血管有扩张作用。经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。3.在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。4.致突变试验的结果为阴性。5.大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大6000mg/kg,在犬为350mg/kg。

【贮藏】:
遮光、密封保存。
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郝盼盼 副主任医师

山东大学齐鲁医院 心血管内科

双嘧达莫片容易出现胃肠不适等副作用。该药物是一种用于治疗抗血小板聚集和预防血栓形成的药物,其副作用常见于头晕、头痛、恶心、呕吐、腹泻、脸红、皮疹或瘙痒、心绞痛的罕见症状、肝功能损害、水肿、疲劳、不适、肌肉疼痛、关节炎、消化不良、感觉异常等,有时也会导致肝炎、秃顶、胆结石、心悸和心动过速。

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