规格:0.4g
国药准字H20080684
正大青春宝药业有限公司
本品适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、慢性阻塞性肺气肿,非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。
口服。通常成年人每次0.4g(1袋),一日3次,餐后服用。根据年龄、症状适当调整剂量或遵医嘱。
1、消化系统:常见(>1/100,<1/10)的有食欲不振,恶心,呕吐;少见(>1/1,000,<1/100)的有腹痛,腹泻,便秘,胸闷,胃痛,胃部不适,胃部烧灼感,腹胀,口干等。
2、感觉器官:耳鸣,味觉异常,均少见。
3、精神神经系统:头痛,麻木,眩晕,均少见。
4、.泌尿系统:BUN升高,蛋白尿,均少见。
5、皮肤粘膜:皮疹,红斑,瘙痒,均少见;荨麻疹(发生率不明)。
6、Stevens-Johnson症,中毒性表皮坏死症(Lyell症):据报道本品同类药可引起上述症状。故给予本品时如出现类似症状,应停止给药,并采取适当处理措施。
7、肝功能损害:可出现伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能损害(均常见),应密切观察,若出现异常应停止给药并采取适当处理措施。
8、其他反应:发热,面色潮红,乏力,胸闷,尿频,均少见;惊悸,浮肿(发生率不明)。
对本品过敏者禁用。
本品主要成份是福多司坦。
本品为黄色颗粒,气芳香。
1、肝功能损害患者:本品可能导致肝功能损害患者的肝功能进一步恶化。
2、心功能障碍患者:据报道本品的同类药可对心功能不全患者产生不良影响。
3、孕妇及哺乳期妇女用药:
(1)对孕妇只有在判断治疗的有益性大于危险性时才能给予本品(在兔胎儿器官形成期给药试验中,口服本品600mg/kg,约相当于临床用量的30倍时出现流产;大鼠围产及哺乳期给予本品2000mg/kg,相当于临床用量100倍时子代发育受到抑制)。
(2)哺乳期妇女给药时应停止哺乳,因动物试验(大鼠)中发现本品可进入乳汁。
4、儿童用药:尚未对福多司坦在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。
5、老年用药:老年患者因生理功能低下,应注意减量服用或遵医嘱。
6、药物过量:尚无本品药物过量使用的经验,如出现急性药物过量,应仔细观察病情变化,予以对症处理并采取支持疗法。
本品属粘液溶解剂,对气管中分泌粘痰液的杯状细胞的过度形成有抑制作用,对高粘度的岩藻粘蛋白的产生有抑制作用,因而使痰液的粘滞性降低,易于咳出。本品还能增加浆液性气管分泌作用,对气管炎症有抑制作用。