馨可宁(Cecolin)
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双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)

规格:每瓶0.5ml(西林瓶),含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg,重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。

国药准字S20190047

厦门万泰沧海生物技术有限公司

双价人乳头瘤病毒疫....的说明书
【药品名称】:
双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)
【英文名称】:
Recombinant Human Papillomavirus Bivalent (Types 16,18) Vaccine(Escherichia coli)
【批准文号】:
国药准字S20190047
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
非医保
【药品类型】:
生物制剂
【生产企业】:
厦门万泰沧海生物技术....
【适应症】:

本品适用于预防因高危型人乳头瘤病毒(HPV)16、18型所致下列疾病:

1、宫颈癌。

2、2 级、3 级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和原位腺癌。

3、1 级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1)以及HPV16型、18型引起的持续感染。

【用法用量】:

1、本品推荐于0、1和6月分别接种1剂次,共接种3剂,每剂0.5ml。根据本品临床试验结果,第2剂可在第1剂之后的1-2月内接种,第3剂可在第1剂后的第5-8月内接种。

2、根据本品临床试验结果并参考2017年WHO《HPV疫苗立场文件》推荐,对9-14岁女性也可以选择采用0、6月分别接种1剂次(间隔不小于5个月)的免疫程序,每剂0.5ml。

3、目前尚未确定本品是否需要加强免疫。

【 副作用 】:

按照国际医学科学组织委员会(CIOMS)推荐的发生率表示:十分常见:≥10%;常见:>1%且<10%;偶见:>0.1%且<1%;罕见:>0.01%且<0.1%;十分罕见:<0.01%。对本品不良反应进行如下描述:

1、本品临床试验汇总

本品中国境内开展的Ⅱ期、Ⅲ期和桥接研究共3个临床试验,共有4316名18-45岁和754名9-17岁女性受试者接种本品。观察并记录受试者接种本品后在现场30分钟的即时反应;收集每剂次接种后30天内不良反应/事件发生情况,以及观察期内(66个月)的全部严重不良事件。观察到下列征集性和非征集性不良反应:

(1)全身不良反应

十分常见:发热(M37.1℃)。

常见:头痛、乏力、咳嗽、肌肉痛、恶心、腹泻、头晕、呕吐。

(2)局部不良反应

十分常见:注射部位疼痛。

常见:注射部位瘙痒、硬结、肿胀、红斑。

偶见:注射部位皮疹、不适。

以上大部分不良反应程度为轻至中度。

2、同类产品境内外临床试验

除上述不良反应外,在同类产品境内外临床试验中还观察到如下全身不良反应:腹痛、关节痛、背痛、肌肉骨骼痛、颈痛、四肢痛、腋窝疼痛、淋巴结病、尊麻疹、玫瑰糠疹、眼睑水肿、上呼吸道感染、呼吸困难、寒战、流感样症状、鼻咽炎、鼻充血、口咽痛、胃肠炎、消化不良、偏头痛、萎靡、嗜睡、晕厥、嗜睡、子宫不规律出血、痛经、咳嗽、多汗。局部不良反应有注射部位淤青、出血、血肿、过敏、丘疹、感觉异常、疤痕。

3、同类产品上市后监测除上述安全性信息外,参考境内外同类产品上市后监测,还获得以下安全性数据(此数据是由不确定的人群自愿报告,并不能准确地评估其发生率或确定与使用疫苗有关):

(1)免疫系统:原发性血小板减少性紫瘢、支气管痉挛、血管性水肿。

(2)神经系统:晕厥或血管迷走神经反应(有时还伴有强直-阵挛性发作)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)(发生在接种后数天至2周左右,有可能会出现发热、头痛、惊厥、运动障碍性疾病或意识障碍)、格林巴利综合征(表现为诸如从肢体远端开始的弛缓性麻痹、腱反射下降或消失)。

(3)感染和传染:蜂窝组织炎。

(4)其它:受种者可能会出现不局限于注射部位的剧痛(如肌肉痛、关节痛和皮肤痛)、麻木、无力感等并且持续较长时间,但发生机制尚未明确。

【 禁 忌 】:

1、对本品中任一活性成分或辅料严重过敏反应者。

2、注射本品后有严重过敏反应者,不应再次接种本品。

【 成 分 】:

本品的主要成分为重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白、重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白。

【 性 状 】:

本品静置时可分层形成为无色上清液和白色沉淀,摇匀后呈混悬液。

【注意事项】:

1、疫苗接种不能取代常规宫颈癌筛查,也不能取代预防HPV感染和性传播疾病的其他措施。因此,按照卫生行政相关部门建议常规进行宫颈癌筛查仍然极为重要。

2、接种本品前医疗人员应询问和审阅受种者的病史(尤其是既往接种史和先前是否发生过与疫苗接种有关的不良反应)并进行临床检查,评估接种本品的获益与风险。本品不推荐用于该说明书【接种对象】以外人群。

3、与其他注射用疫苗一样,需准备适当的医疗应急处理措施和监测手段,以保证在接种本品后发生过敏反应者能够及时得到处置。

4、晕厥反应:任何一剂疫苗接种后可能会出现晕厥(昏厥),导致跌倒并受伤,尤其是在青少年及年轻成人中。因此,建议接种本品后按接种规范要求现场留观至少30分钟。据报道,国外接种同类疫苗后可能会出现与强直-阵挛性发作和其他癫痫样发作有关的晕厥。强直-阵挛性发作有关的晕厥通常为一过性,保持仰卧体位或头低脚高体位,待脑灌注恢复后症状自行消失。部分受种者可能在接种前/后出现心因性反应,需采取措施以避免晕厥造成的伤害。

5、与其他疫苗一样,在受种者患有急性严重发热疾病时应推迟接种本品。若当前或近期有发热症状,是否推迟疫苗接种主要取决于症状的严重性及其病因。仅有低热和轻度的上呼吸道感染并非接种的绝对禁忌。

6、任何凝血功能紊乱患者时应谨慎使用本品。

7、与任何其他疫苗一样,接种本品可能无法确保对所有接种者均产生保护作用。

8、本品仅用于预防用途,不适用于治疗已经发生的HPV相关病变,也不能防止病变的进展。

9、本品不能预防所有高危型HPV感染所致病变。尚未证实本品能预防疫苗所含型别以外的其他HPV感染导致的病变以及非HPV引起的疾病。

10、本品尚无在免疫系统受损者(例如使用免疫抑制剂)中使用的数据。与其他疫苗一样,免疫力低下人群接种本品可能无法诱导充分的免疫应答。

11、目前尚未完全确定本品的最长保护期。

【贮藏】:
避光冷藏储存于2℃-8℃不得冻结,如发生冻结,应予以废弃。
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蒋卫民 主任医师

复旦大学附属华山医院 感染病科

大肠杆菌主要是通过食物传播,还有就是通过水和密切接触传播,出血性大肠杆菌感染是一种人畜共患的疾病,该病可由肠出血性大肠杆菌感染的患者携带,患有这种疾病平时一定要注意,像一些个人的私人用品,或者是贴身衣物之类都要分开清洗,否则就会容易间接性的传染给家里其他的成员。

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