规格:
国药准字H20057234
丹东医创药业有限责任公司
本品主要适用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心动过速。
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
盐酸莫雷西嗪片:
剂量应个体化,在应用本品前,应停用其他抗心律失常药物1-2个半衰期。口服,成人常用量150-300mg,每8小时一次,极量为每日900mg。
有头晕、恶心、头痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、呕吐、出汗、感觉异常、口干、复视等。致心律失常作用的发生率约3.7%。
1、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞且无起搏器者应禁用。
2、禁用于心源性休克与过敏者。
本品主要成分为盐酸莫雷西嗪。
盐酸莫雷西嗪片:糖衣片或薄膜衣片,除去糖衣显白色或类白色。
1、由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率,长期应用也未见到对改善生存有益,故应慎用于此类病人
2、注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测
3、下列情况应慎用:I度房室阻滞和室内阻滞;肝或肾功能不全;严重心衰
4、用药期间应注意随访检查:血压;心电图;肝功能。
5、孕妇及哺乳期妇女用药:本品对孕妇和胎儿的安全性不详。可通过乳汁排泄。
6、儿童用药:尚无该药在18岁以下儿童应用的报道。
7、老年用药:老年人因心脏以外的不良反应停药者多。
8、药物过量:恶心、嗜睡、昏迷、晕厥、低血压状态、心衰恶化、心肌梗死、窦性停博、心律失常(包括结性心动过缓、室性心律失常、室颤、心脏停博)和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量超过2250mg和10000mg有致死报道。
本品属Ⅰ类抗心律失常药,具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流,具有膜稳定作用,缩短2相和3相复极及动作电位时间,缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小,但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微,在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。