规格:0.2mg(按C9H12CLN5O计算)
国药准字H20000333
成都天台山制药有限公司
本品适用于轻-中度原发性高血压。
1、本品应采用个体化用药原则。一般从最低剂量开始,即0.2mg,每天1次,于早晨服用。应以三周的间隔进行剂量调整直到获得满意疗效。常用剂量为一次0.2mg,一日2次(早、晚)。每次最大剂量不得超过0.4mg,每日最大剂量不得超过0.6mg。
2、轻、中度肾功能不全者,单次剂量不得超过0.2mg或日剂量不超过0.4mg。
服药初期可能会出现口干、倦怠、头痛,偶尔头晕、嗜睡或体弱无力等症状,通常在服药一周内能自行减退。偶见胸闷、反应迟钝、尿频、失眠、恶心、皮肤潮红及瘙痒。极少产生胃肠道不适,个别有皮肤过敏反应。
1、病窦综合症。
2、Ⅱ度和Ⅲ度窦房或房室传导阻滞。
3、心动过缓,休息状态下脉搏在每分钟50以下。
4、严重心律失常。
5、严重心功能不全。
6、不稳定型心绞痛。
7、严重肝病。
8、中度以上肾功能不全患者(肾小球滤过率在30m/分钟以下)。
9、血管神经性水肿。
10、间歇性跛行、雷诺氏综合症、巴金森氏综合症、癫痫、青光眼等。
本品主要成份是盐酸莫索尼定。
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
1、轻度肾功能不全的患者,在服用本品时应监控其降压效果。
2、对本品过敏时应停药。
3、开车或操纵机器者应谨慎,可能影响其驾驶或操纵能力。
4、与β阻断剂合用时,应先服用β阻断剂,然后隔一定时间再服本品。
5、尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化,但建议长期服用本品时,勿采取突然停药的措施。
6、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。
7、儿童用药:16岁以下儿童禁用。
8、老年用药:老年患者须慎用,用初始剂量宜小,因为他们对药物的敏感性有时难以估计。
9、药物过量:发生严重低血压可抬高下肢,补充血容量,如果无效,可缓慢静脉注射缩血管药物,不断监测血压变化。
1、莫索尼定是新型的中枢降压药,它是一种对咪唑啉Ⅰ1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体,本品对咪唑啉Ⅰ1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,在体内与中枢咪唑啉受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的α2肾上腺素受体拮抗剂预处理后,可抵消本品引起的血压下降。
2、体外本品是一种α1肾上腺素受体选择性激动剂,比对α1,肾上腺素受体结合强达288倍。本品的降压作用与α2肾上腺素受体结合无明显关系。