本品用于Ⅱa型高脂血症，高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

考来烯胺散：

1、成人剂量口服：维持量，每日2-24g（无水考来烯胺，1/2-6袋），用于止痒为16g（无水考来烯胺，4袋），分3次于饭前服或与饮料拌匀服用。

2、小儿剂量口服：用于降血脂，初始剂量，每日4g（无水考来烯胺，1袋），分2次服用，维持剂量为每日2-24g（无水考来烯胺，1/2-6袋），分2次或多次服用。

多发生于服用大剂量及超过60岁的病人。有报道，长期服用本品偶尔可致骨质疏松。

1、较常见的有：

（1）便秘，通常程度较轻，短暂性，但可能很严重，可引起肠梗阻。

（2）烧心感。

（3）消化不良。

（4）恶心、呕吐。

（5）胃痛。

2、较少见的有：胆石症、胰腺炎、胃肠出血或胃溃疡、脂肪泻或吸收不良综合征、嗳气、肿胀、眩晕、头痛。

1、对考来烯胺过敏的患者禁用。

2、胆道完全闭塞的患者禁用。

本品主要成分为聚苯乙烯季胺型强碱性阴离子交换树脂的氯化物。

考来烯胺散：白色至类白色粉末。

1、便秘患者慎用。

2、合并甲状腺功能减退症、糖尿病、肾病、血蛋白异常或阻塞性肝病患者，服用本品同时应对上述疾病进行治疗。

3、长期服用应注意出血倾向；年轻患者用较大剂量易产生高氯性酸中毒。

4、长期服用本品同时应补充脂溶性维生素（以肠道外给药途径为佳）。

5、本品增加大鼠在服用强效致物质时的小肠肿瘤发生率。

本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成，从而增加血浆中甘油三酯的浓度，特别是高甘油三酯血症者。本品降低血清中的胆酸，可缓解因胆酸过多而沉积于皮肤所致的瘙痒。