规格:每支0.5ml
国药准字S20100004
中逸安科生物技术股份有限公司
本品用于成人和6个月以上儿童预防流行性感冒。特别适用于感染流行性感冒后易于发生合并症者。
1、接种部位:上臂三角肌肌肉注射。
2、接种剂量:成人和36个月以上儿童接种一次,每剂0.5ml。
1、常见(1%-10%,含1%):局部反应:红、肿、疼痛、瘀斑、硬结;全身反应:发热、不适、颤抖、乏力、头痛、出汗、肌痛、关节痛。这些不良反应通常在1-2天内会自然消失。
2、偶见(0.1%-1%,含0.1%):身性皮肤反应包括骚痒,荨麻疹或非特异性皮疹。
3、罕见(0.01%-0.1%,含0.01%):神经痛、感觉异常、惊厥、一过性血小板减少。曾报道罕有病人因过敏反应致过敏性体克。
4、十分罕见(<0.01%):血管炎伴一过性肾功能受损。神经系统疾病,例如脑脊髓炎、神经炎、格林-巴利(GuillainBarré)综合征。
1、对本品中的活性成分,鸡蛋及本疫苗其他成分过敏者或有其它过敏史者禁用。
2、发热、急性疾病、慢性疾病的急性发作者及感冒者禁用,应延迟接种本品。
3、注射后出现任何神经系统反应,禁止再次使用本品。
4、严禁本品注入血管。
5、严禁冻结后使用。
本品系由WHO推荐的H1N1型、H3N2型和B型流行性感冒病毒当年流行株或相似株。分别接种鸡胚、经培养、收获病毒液,纯化、浓缩、灭活、裂解后再纯化,接适当比倒混合制成。每0.5ml含A1/(H1N1型血凝素不低于15μg,A3/(H3N2)型血凝素不低于15μg,型血凝素不低于15μg。
本品为无色透明澄清液体。
1、与所有注射用疫苗相同,使用本品时应备有随时可用的医疗救治和对应的监测措施,以防接种疫苗后发生罕见的过敏反应。
2、因内源性和医源性原因引起免痉抑制的患者,使用本品的抗体应答可能减弱。
3、使用本品对驾驶及机械操作能力无影响。
4、本品使用方法:本品在达到室温后使用,临用前振摇;使用时去除针头保护套,将针头垂直向上,缓慢推动活塞,排出注射器内气体。
5、孕妇和哺乳期妇女可在医师指导下慎用。