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脊髓灰质炎灭活疫苗

规格:0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。

S20140062

脊髓灰质炎灭活疫苗的说明书
【药品名称】:
脊髓灰质炎灭活疫苗
【英文名称】:
POLIOMYELITIS VACCINE (INACTIVATED)
【批准文号】:
S20140062
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
非医保
【药品类型】:
生物制剂
【适应症】:

接种本品可以诱导机体产生主动免疫,预防由脊髓灰质炎1型、2型和3型病毒导致的脊髓灰质炎。

【用法用量】:

1、本品推荐最佳注射途径是肌肉注射。婴幼儿肌肉注射的最佳部位是大腿前外侧中部,儿童、青少年和成人则为三角肌。注射部位也可参考国家计划免疫程序的推荐意见。

2、根据本品在国内的临床试验结果,推荐常规免疫接种程序:2、3、4月龄进行基础免疫,每次0.5mL。18月龄加强免疫(即第1次加强),每次0.5mL。

【 副作用 】:

针对本品所有临床试验中报告的或来自国外上市后使用的不良反应,按CIOMS不良反应发生率的分类:很常见(≥10%);常见(≥1%且<10%);偶见(≥0.1%且<1%);罕见(≥0.01%且<0.1%);非常罕见(<0.01%),进行描述如下。接种本品可发生以下不良反应:

1、国外临床不良反应(包括上市后)

(1)常见的不良反应:

①注射部位局部反应:疼痛、红斑(皮肤发红)、硬结。

②中度、一过性的发热。

(2)非常罕见的不良反应:

①注射部位局部反应:肿胀,接种后可能48小时内出现,持续1-2天。淋巴结肿大。

②疫苗任一组份引起的过敏反应:风疹、血管性水肿、过敏性休克。

③可能出现中度、一过性关节痛和肌痛。

④可能出现惊厥(伴或不伴发热)。接种后两周内可能出现头痛、中度和一过性的感觉异常(主要位于下肢)。

⑤接种后最初几小时或几天可能出现兴奋、嗜睡和易激惹,但很快会自然消失。

⑥广泛分布的皮疹。

2、国内临床不良反应

在我国注册临床试验中共计有340名婴幼儿接种了本品,接种程序为2、3、4月龄时进行3剂基础免疫,18月龄时进行1剂加强免疫。在随机对照试验中纳入300例婴儿接种本品的安全性信息概括如下:

(1)IPV组在3剂基础免疫的任一剂接种后,未出现严重不良反应。按接种人次统计分析,最常见的全身不良反应依次为异常哭闹(46.1%)、呕吐(43.7%)、易激惹(32.2%)、嗜睡(31.9%)、食欲下降(30.2%)和发热(25.9%),偶见体温>39°C的发热1例(0.3%);最常见的局部注射部位不良反应依次为触痛(36.7%)、红斑(14.8%)和肿胀(4.7%),偶见直径>3cm的红斑1例(0.3%)。

(2)按接种剂次分析,最常见的全身不良反应依次为异常哭闹(24.3%)、呕吐(23.8%)、易激惹(16.7%)、食欲下降(15.7%)嗜睡(14.6%)和发热(10.6%);最常见的局部注射部位不良反应依次为触痛(20.8%)、红斑(7.6%)和肿胀(2.0%)。上述不良反应多为轻度、持续时间不超过3天、可自行缓解;不良反应的发生率在第1剂接种后最高,第2剂和第3剂接种后均有不同程度的下降。

(3)口服OPV对照组(297名婴儿)在3剂基础免疫的任一剂接种后,未出现严重不良反应。按人次分析,最常见的全身不良反应依次为呕吐(39.7%)、异常哭闹(29.1%)、发热(25.0%)、食欲下降(21.9%)、嗜睡(19.5%)和易激惹(18.8%),偶见体温>39°C的发热2例(0.6%);按剂次分析,最常见的全身不良反应依次为呕吐(19.8%)、异常哭闹(14.2%)、食欲下降(11.0%)发热(10.3%)、易激惹(9.1%)和嗜睡(8.5%)。上述不良反应多为轻度、持续时间不超过3天、可自行缓解;除发热和食欲下降外,其它全身不良反应的发生率随着接种次数的递增而降低。

(4)以本品进行1剂加强免疫接种后(按照国家现行免疫程序,OPV对照组在18月龄时未进行加强免疫),未出现严重不良反应,最常见的全身不良反应依次为发热(14.7%)、异常哭闹(10.2%)、易激惹(9.8%)、食欲下降(8.6%)、嗜睡(6.4%)和呕吐(3.4%),体温>39°C的发热有4例(1.5%),经药物治疗后缓解;最常见的注射部位不良反应依次为触痛(20.0%)、红斑(7.9%)和肿胀(2.3%),未出现直径>3cm的红斑和肿胀。上述不良反应多为轻度、持续时间不超过3天、可自行缓解。

国内注册临床试验未发现国外说明书中未列出的不良反应,常见不良反应与国外说明书中的安全性信息基本一致。

【 禁 忌 】:

1、对本品中的活性物质、任何一种非活性物质或生产工艺中使用物质,如新霉素、链霉素和多粘菌素B过敏者,或以前接种本品时出现过敏者。

2、发热或急性疾病期患者,应推迟接种本品。

【 成 分 】:

本品主要的活性成份有脊髓灰质炎病毒1型(灭活)、2型(灭活)和3型(灭活)。

【 性 状 】:

本品为澄清、无色的液体。

【注意事项】:

1、本疫苗严禁血管内注射:应确保针头没有进入血管。

2、下列情况应慎重使用本疫苗:

(1)患有血小板减少症或者出血性疾病者,肌肉注射本品后可能会引起出血。

(2)正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者,接种本疫苗后产生的免疫反应可能减弱。接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。对慢性免疫功能缺陷的患者,例如HIV感染者,即使基础疾病可能会导致有限的免疫反应,也推荐接种本品。

(3)同任何疫苗一样,预防接种本品有可能不能保护100%的个体。

(4)本品需置于儿童不可触及处。一旦本疫苗出现雾状,请不要使用。对于多剂量包装,打开后请立即使用。

【贮藏】:
应贮存在冰箱里(2-8°C),避光保存。严禁冷冻。
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杜晓霞 副主任医师

鹤岗市人民医院 中西医结合科

脊髓灰质炎灭活疫苗在使用时的禁忌主要是自身处于发热期间,或者是急性疾病期间的患者,一定要推迟本品的接种时间。而且对本品中所含有的任意活性物质以及非活性物质,或多粘菌素B、新霉素等成分存在有过敏现象的患者,一定要注意禁止使用,否则就可能会有过敏性症状产生。

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