本品适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和/或急迫性尿失禁症状的治疗。

1、托特罗定缓释胶囊的推荐剂量为4mg，每日一次，用水将药物完整吞服。根据患者的疗效和耐受性，该剂量可以减至每日2mg。但本品2mg治疗的疗效数据尚有限（参见【临床试验】）。

2、对于肝功能或肾功能明显减退的患者，或者正在使用CYP3A4酶强效抑制剂的患者，推荐剂量为每日2mg（参见【药理毒理】的“临床药理学”和【注意事项】的“药物相互作用”）。

在Ⅱ期和Ⅲ期临床研究中入组患者1073例，随机分配到托特罗定缓释胶囊组（n=537）或安慰剂组（n=536）治疗剂量为2，4，6或8mg/日，疗程最长达15个月因为开展的各个临床研究的条件不同，所以一个药物临床研究中观察到的不良反应发生率不能与另一个药物临床研究中观察到的不良反应发生率进行直接比较，也可能不能反映临床实践中所观察到的不良反应发生率。

禁用于尿潴留、胃潴留或未得到控制的窄角性青光眼患者也禁用于已知对本品任何成分过敏者。

本品主要成分酒石酸托特罗定。

本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色的球形小丸。

1、一般注意事项：尿潴留和胃潴留的风险性：由于有尿潴留的危险，本品慎用于临床上有明显膀胱流出道梗阻的患者。由于有胃潴留的风险，本品应慎用于有胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者（参见【禁忌】）。

2、胃肠蠕动减弱的患者：与其它抗毒蕈碱类药物相似，本品慎用于胃肠蠕动减弱的患者。已控制的窄角性青光眼患者：本品慎用于正在治疗的窄角性青光眼患者。

3、肝功能和肾功能减退的患者：对于肝功能或肾功能明显减退的患者，建议本品的用药剂量为每日2mg（参见【药理毒理】的“临床药理学”，【药代动力学】的“特殊人群中的药代动力学”）。

4、重症肌无力患者：重症肌无力是一种以神经肌肉接头处胆碱能活性减低为表现的疾病，本品慎用于重症肌无力患者先天性或获得性QT间期延长的患者有研究探讨了托特罗定速释片对QT间期的影响（参见【药理毒理】的“临床药理学”，【药物相互作用】的“心脏的电生理”），发现8mg/日（治疗剂量2倍）时对QT间期的影响大于4mg/日对QT间期的影响，对CYP2D6弱代谢者（PM）QT间期的影响大于对强代谢者（EM）QT间期的影响。托特罗定8mg/日对QT的影响小于莫西沙星服药4日后对QT的影响。但是可信区间有重叠。对已知有QT间期延长病史的患者或者正在服用IA类抗心律失常药（如，奎尼丁、普鲁卡因胺）或III类抗心律失常药物（如，胺碘酮、索他洛尔）的患者处方本品时，应考虑到这些情况（参见【注意事项】的“药物相互作用”）。托特罗定速释片及缓释剂型全球上市后经验中未发现其与尖端扭转型心律失常（TorsadedePointes）有相关性。

5、患者指南：应告知患者抗毒蕈碱类药物，如托特罗定缓释胶囊，可能产生下列反应：视力模糊、头晕或困倦。在确定药物对患者是否会产生上述影响前，应告知患者慎重从事有潜在危险性的活动。药物相互作用，CYP3A4酶抑制剂：酮康唑是CYP3A4酶的抑制剂。托特罗定的弱代谢者合用酮康唑时，会显著增加托特罗定的血浆浓度（参见【药理毒理】的“临床药理学”，【药代动力学】“代谢的变异性”和【药物相互作用】）。对于在用酮康唑或其他强效CYP3A4酶抑制剂，如其他唑类抗真菌药（如伊曲康唑、咪康唑）、大环内酯类抗生素（如红霉素、克拉霉素）、环孢素或长春碱的患者，本品的推荐剂量为每日2mg（参见【用法用量】）。药物和实验室检查的相互影响：未对托特罗定与实验室检查之间的相互影响进行研究。

6、孕妇及哺乳期妇女用药妊娠：

（1）妊娠分级：C级。口服剂量20mg/kg/日（约为人暴露量的14倍），小鼠中未见先天畸形或异常。用药剂量30-40mg/kg/日时，发现托特罗定可致小鼠胚胎死亡，使胎鼠体重减轻，胚胎畸形的发生率升高（腭裂、指畸形、腹腔内出血和各种骨骼畸形、主要是骨化减少）。此剂量下，AUC值约比人体内的AUC值高20倍到25倍。使用0.8mg/kg/日的剂量进行兔皮下用药，AUC值为100μg·h/L，约比人用剂量达到的AUC值高3倍。该剂量没有引起任何胚胎毒性，也没有致畸性。因未在妊娠妇女中开展托特罗定研究，所以只有在对母亲的潜在受益大于对胎儿的潜在危险时，才能在妊娠期间使用本品。

（2）哺乳期妇女：托特罗定速释片可经小鼠的乳汁排泄。哺乳期间服用托特罗定20mg/kg/日的雌性小鼠，其幼鼠的体重增加幅度略有减少。幼鼠在成熟阶段重新恢复正常体重。目前尚未知托特罗定能否分泌到人乳中，因此哺乳期间禁用本品，哺乳期妇女应当判断是否要暂停哺乳或者停用本品。

7、儿童用药：在儿科人群中的疗效尚未明确。两项为期12周的Ⅲ期随机、安慰剂对照、双盲研究中，共研究了710例年龄5-10岁的儿科患者（486例服用托特罗定缓释胶囊，224例服用安慰剂），这些患儿有尿频和急迫性尿失禁症状。本品治疗组中尿路感染者所占的比例（6.6%）高于安慰剂组（4.5%）。本品治疗组2.9%的患儿出现攻击性行为、异常和多动行为或注意力障碍，而安慰剂组0.9%的患儿有这样的行为。

8、老年用药：托特罗定治疗的老年人和年轻人中，总体安全性上未见差异（参见【药理毒理】的“临床药理学”，【药代动力学】的“特殊人群中的药代动力学”）。

9、药物过量：

（1）一名27个月大的儿童摄入了5-7片托特罗定2mg速释片，用活性炭混悬液治疗，患儿住院观察，有口干症状。该患儿完全康复。

（2）药物过量的处理：本品用药过量有可能会导致严重的中枢抗胆碱能作用，应当进行相应的处理。药物过量的情况下建议进行ECG监测。在犬中，4.5mg/kg的超药理剂量下，观察到QT间期改变（轻微延长10%-20%），该剂量比推荐的人用剂量高约68倍。正常志愿者和患者的临床研究中，托特罗定速释片剂量最高达8mg（4mg，每日2次）时，观察到QT间期延长，没有对更高的剂量进行评价（参见【注意事项】的“先天性或获得性QT延长的患者”）。

托特罗定是一种竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。膀胱收缩和唾液分泌都是由胆碱能毒蕈碱受体介导的。口服用药后，托特罗定在肝脏中进行代谢，形成5-羟甲基衍生物。该衍生物是有药理活性的主要代谢产物。该5-羟甲基代谢产物表现出与托特罗定相似的抗毒蕈碱活性，在药物的治疗效应中起很大作用。托特罗定及其5-羟甲基代谢产物对毒蕈碱受体都表现出很高的特异性，因为两者对其它神经递质受体和其他潜在的细胞靶位如钙通道的活性或亲和力可以忽略不计。托特罗定对膀胱功能有突出的作用。分别测定托特罗定速释片（ImmediateRelease,IR）在健康志愿者中单剂量6.4mg用药前和用药后1小时、5小时，对尿流动力学参数的作用。托特罗定用药后1小时和5小时的主要作用是增加了残余尿量，反映了膀胱的不全排空以及逼尿肌压力的降低。这些发现与其对下尿路的抗毒蕈碱作用一致。