规格:----
H20150614
本品适用于各种类型的抑郁症,如轻至重度抑郁症、精神性忧郁、反复发作型抑郁和老年期抑郁患者,以及更年期妇女和酒精依赖性抑郁症患者等。
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
片剂
1、推荐剂量:
每日三次,一次一片(含噻奈普汀钠12.5mg),于三餐(早、中、晚)前口服。对于慢性酒精中毒病人,无论是否存在肝硬化,均无必要改变剂量。
2、对于超过70岁的病人,和存在肾功能不全的病人,剂量应限制在每日二片,或遵医嘱。
1、与其他TCAs相比,本品引起的心血管、抗胆碱能(如口干,便秘)、镇静和食欲刺激作用较弱。抗抑郁药大多易造成肝毒性(肝损伤)。
2、常见不良反应(发生率>1%):头痛,头晕、失眠、梦魇、困倦、口干、便秘、恶心、腹痛、体重增加、精神激动、焦虑或易怒。
3、偶发不良反应:包括味苦、胃气胀,胃痛、视物模糊、肌痛、室性心律失常、排尿障碍、心悸、直立性低血压、热潮红、震颤。
4、罕见不良反应(<0.1%):包括肝炎、轻度躁狂、ECG改变、瘙痒或过敏性皮肤反应、持续肌痛、四肢无力。
1、对本品或本品中任何成分过敏者。
2、未满15岁的儿童。
3、与MAOI(单胺氧化酶抑制剂)类药物合用。
4、在开始噻奈普汀钠治疗前,必须停用MAOI类药物二周。而本来服用噻奈普汀钠改为MAOI类药物治疗的病人,只需停服噻奈普汀钠24小时。
本品主要成分为噻奈普汀钠。
本品为片剂。
1、患者对本品的耐受性优于氟西汀和丙米嗪。
2、用药期间应定期查血常规和肝功能。
3、使用MAOIs的患者必须停药2周后,方可服用本品;停用本品24h后,始可使用 MAOIs。
4、抑郁症患者常有自杀倾向,应密切监护。
5、如准备行全身麻醉,应告知麻醉师,并在术前24或48h停药,如为急诊手术,需要术中严密监控患者生命体征的变化。
6、本品因其撤药综合征,停药困难。如打算停用本品,必须在停药前7-14天开始逐渐减量。
7、用药期间,应避免驾车或操作机械。
8、对用药过量者,应立即洗胃,对症处理。
9、罕见本品滥用,迄今仅见于先前存在多种药物滥用的人群,滥用的原因主要是达到抗焦虑作用。
10、在俄国,有毒瘾者静脉注射本品。据报道,此种给药方法可引起类阿片样效应,有时用其减轻阿片脱瘾症状。本品片剂含有二氧化硅,不能完全溶解。其溶液过滤不充分,颗粒阻塞毛细管,导致血栓形成,造成严重坏死。
1、噻奈普汀钠是抗抑郁药。在动物,具有增强海马部位锥体细胞的自发性活动,并加速其功能受抑制后的恢复。增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收的作用。噻奈普汀钠在人体特点:对心境紊乱有一定作用,作为抗抑郁药的分类,该药是介于镇静性抗抑郁药和兴奋性抗抑郁药之间的一种。
2、对躯体不适,特别是对于焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适有明显作用。
3、对酒精中毒病人在戒酒期间出现的人格和行为紊乱有一定作用,而且,噻奈普汀钠对下列方面无不良作用:睡眠和警觉;心血管系统;胆碱能系统(无抗胆碱能症状);药物成瘾。