本品主要用于对有可能感染甲型肝炎病毒的对象进行预防甲型肝炎的主动免疫。

1、剂量学：

（1）19岁以及19岁以上成人，单剂量成人甲型肝炎灭活疫苗1440（1.0ml悬液）用于基础免疫。

（2）1-18岁（包括18岁）的儿童和青少年，单剂量儿童甲型肝炎灭活疫苗720（0.5ml悬液）用于基础免疫。

（3）建议在初次接种后8-12个月之间的任何时间，进行甲型肝炎灭活疫苗成人1440或甲型肝炎灭活疫苗儿童720的加强免疫，以确保长期保护。

2、接种方法：

甲型肝炎灭活疫苗用于肌内注射，成人和儿童注射于在三角肌区，幼龄儿童注射于大腿的前侧部。疫苗不应注射于臂部区域。由于皮下/皮内注射得不到最佳的抗HAV（甲型肝炎病毒）抗体应答，所以应避免使用这些注射途径。

3、甲型肝炎灭活疫苗在任何情况下不能静脉注射：

血小板减少症或出血性疾病患者注射甲型肝炎灭活疫苗时应慎重，因为肌肉注射可使这些急者发生出血。注射后，应压实注射部位应压实至少两分钟（不得揉擦）。

在有对照的临床试验中，从接种甲型肝炎灭活疫苗后开始对所有对象进行了四天的症状观察，采用临床反应观察表，还要求被接种者报告观察期间发生的任何临床反应。 加强免疫后导致的副反应发生频率较低，报告的副反应大多轻微且持续不超过24小时，换种甲型肝炎灭活疫苗后发生的副反应频率与接种其他使用铝盐为佐剂的纯化疫苗并无区别。 报告的局部副反应大多为注射部位疼痛（严重者少于5%），且可自行缓解。报告的其他局部反应为轻微的发红和肿胀，其发生率占全部接种者的4%。 报告的被接种者的全身性反应基本上轻微，大部分持续不超过24小时，包括头痛、触痛、恶心、呕吐、发热和食欲下降。这些副反应的发生频率在0.8%-12.8%之间，均可自行缓解。

儿童中发生副反应的症状与成人相似，但发生的频率要低。 罕见报告疲乏、腹泻、肌痛、关节痛、过敏反应包括变态反应。

1、患有肝炎或其他严重疾病者禁用。

2、已知对本品任何一种成分过敏者禁用

3、免疫缺陷或接受免疫抑制剂者。

4、过敏体质者慎用。

本品主要成分为甲醛灭活的甲型肝炎病毒。

本品在保存过程中可能有细微白色沉淀，上清液无色澄明。

1、如同应用其他疫苗一样，急性严重发热性疾病患者应推迟接种甲型肝炎灭活疫苗，但是，轻度炎症不是免疫的禁忌。

2、有可能在接种疫苗时，被接种者或许已经处在甲型肝炎潜伏期中，在这种情况下，甲型肝炎灭活疫苗能否预防甲型肝炎尚不清楚。

3、血液透析患者或免疫系统受到损害者，经单剂量免疫后可能不会产生足够的抗HAV抗体滴度。因此，这些患者需要再注射预外剂量的疫苗。

4、如同其他注射用疫苗一样，应随时准备提供适当的医疗处理和监控手段，以便在少数人使用疫苗发生过敏反应时采取措施。

5、甲型肝炎灭活疫苗可以用于HIV感染者。

6、用前应肉眼观察疫苗是否有异物和/或物理性状改变，使用甲型肝炎灭活疫苗之前应充分振摇小瓶或注射器使疫苗置轻微不透明白色悬液。如有异物、应丢弃疫苗。

接种本疫苗后，可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒的免疫力，用于预防甲型肝炎。