治疗男性阴茎勃起功能障碍

口服，推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25~60分钟服用。在临床试验中，性交前4~5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。

根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。

常见不良反应包括头痛、头晕、血管扩张、鼻充血、消化不良。

对本品中任何成份过敏者禁用；

服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者禁止同时使用伐地那非；

禁止与HIV蛋白激酶抑制剂茚地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用；

伐地那非禁用于由于非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)失去视力的患者；

治疗勃起功能障碍的药物一般不应用于不适宜进行性活动的男性（如严重的心血管功能障碍的患者：如不稳定型心绞痛或重度心衰）；

对以下患者伐地那非的安全性中未作研究，伐地那非禁用于：重度肝功能损害患者 (Child-PughC)、需透析的晚期肾病、低血压 (血压<90/50 mmHg)、近期卒中史或心梗史(在6个月中)、不稳定型心绞痛，家族退行性眼部疾病如色素性视网膜炎；

对75岁以上老年患者，禁止同时使用强P450 (CYP) 3A4抑制剂(酮康唑和伊曲康唑 (口服剂型))；

禁止与鸟苷酸环化酶刺激剂（如利奥西呱）联合使用。

盐酸伐地那非

详见说明书

阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢和内皮细胞释放一氧化氮（NO），NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸（cGMP）水平增加，最终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量。cGMP的组织浓度受到通过鸟苷酸环化酶的合成速率和通过磷酸二酯酶（PDEs）降解cGMP速率共同调节。

cGMP特异性磷酸二酯酶5（PDE5）是存在于人体阴茎海绵体上最主要的PDE。伐地那非通过抑制PDE5活性增加cGMP含量从而增强男性勃起功能。由于局部NO的释放需要性刺激诱导，因此，在无性刺激时，PDE5抑制剂无法改善勃起功能。