1、富马酸福莫特罗片：主要用于缓解由支气管哮喘、急性支气管炎、喘息性支气管炎或肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状。

2、富马酸福莫特罗粉吸入剂：用于治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

富马酸福莫特罗片：

1、成人：口服本品每次40-80g（1-2片），每天2次。

2、儿童：口服本品按体重每日4g/kg，分2-3次服用。

3、剂量可根据年龄、症状的不同适当增减。

富马酸福莫特罗粉吸入剂：

1、吸入给药，剂量应个体化，尽量使用最低有效剂量。因缺乏安全性和有效性数据，对6岁以下儿童不推荐使用本品。

2、成人：常规剂量为一日1次或2次，一次12μg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次12-24μg，每天最多可吸48μg。

3、没有肝肾功能损害的患者使用的足够证据。

4、哮喘夜间发作，可于晚间给药一次。

最常见的β2受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸，这些反应通常是一过性的，在治疗后的几天内消失。

下面根据系统器官分类和发生频率列出了相关的不良反应。发生频率照一下定义，十分常见（≥1/10），常见（≥1/100，和＜1/10），偶见（≥1/1000，和＜1/100），罕见（≥1/10000，和小于1/1000）与十分罕见（＜1/10000）。

1、心脏系统：常见心悸；偶见心动过速；罕见心律失常，如房颤，室上性心动过速，早搏；十分罕见心绞痛。

2、消化系统：罕见恶心。

3、免疫系统异常：罕见超敏反应，如支气管痉挛、皮疹、荨麻疹，瘙痒。

4、实验室检查：十分罕见Q-T间期延长。

5、代谢系统和营养异常：罕见低钾血症/高钾血症。十分罕见高血糖。

6、肌肉骨骼和结缔组织：偶见肌肉痉挛。

7、神经系统：常见头痛，震颤；十分罕见味觉异常，头晕。

8、精神病学症状：偶见易激动，躁动不安、睡眠紊乱。

9、血管系统异常：十分罕见血压变化。

注：β2激动剂治疗可能会导致血中胰岛素、游离脂肪酸、血糖、酮体水平升高。赋形剂中含有乳糖，其中包含少量牛奶蛋白质，可能会引起过敏反应。

对福莫特罗或乳糖（其中包含少量牛奶蛋白质）过敏的病人禁用。

本品主要成分为富马酸福莫特罗。

（1）富马酸福莫特罗片：白色或类白色片。

（2）富马酸福莫特罗粉吸入剂：供吸入用硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

1、本品含兴奋剂，运动员慎用。

2、本品不应该（不足以）用于哮喘一线治疗。

3、对需要使用长效β2激动剂的哮喘患者，应同时规律性地使用适量的抗炎药。即使在使用本品而症状得改善后患者仍应继续使用抗炎药。如果症状持续或需增加β2激动剂剂量以控制症状，这显示哮喘症状加重需对维持治疗进行调整。

4、尽管当吸入糖皮质激素不能充分控制哮喘症状时，本品可以作为附加治疗。但是，如果患者处于严重的哮喘急发作，症状明显加重，以及哮端急速加重时，不能开始本品治疗。

5、严重的哮喘相关副作用和哮喘发作可能会在本品的治疗过程中发生。如果使用本品后，哮喘症状仍然不能控制或继续恶化，则应该要求患者继续使用，并就诊。一旦哮喘症状得到控制，应该考虑减少本品的用量。在减量时，规律的患者随访是非常重要的。应该使用本品的最小有效剂量。

6、急性发作时，可使用短效的β2激动剂。

7、和所有β2激动剂一样，甲亢、嗜铬细胞瘤、肥厚性梗塞性心脏病、特发性主动脉瓣膜下狭窄、严重高血压、颈内动脉后交通动脉动脉瘤、或其它严重的心管病患者（如心肌缺血、心动过速或严重心衰者）应慎用。

8、本品引起QTc间期延长，因此伴有QTc间期延长的患者及使用影响QTc间期的药物治疗的患者应慎用（见药物相互作用部分）。

9、由于β2激动剂影响血糖代谢，用药初期，糖尿病患者应注意血糖的控制。

10、β2激动剂也可能造成低钾血症。哮喘急性发作时，应更加注意，因缺氧会增加此危险性。联合用药也可能增加血钾降低的作用（见药物相互作用）。因此在上述情况下，建议监测血钾浓度。

11、与其它吸入治疗相似，本品有可能引起罕见的反常的气道痉挛。

12、肝肾功能不全者：肝肾功能不全对药动学的影响尚不清楚。由于经肝脏代谢，严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。

13、本品每粒含乳糖18.588mg，该剂量通常不会对乳糖不耐受患者产生问题。因遗传因素有罕见的半乳糖不耐受，乳糖分解酶缺乏或者葡萄糖一半乳糖吸收障的患者不能用。

14、本品对驾驶和操作机械能力的影响：使用本品不影响驾驶和操作机械。

15、本品使用时注意事项：

（1）切勿吞服胶囊。

（2）本品临用时从铝塑板中取出，开封后注意防潮。

（3）患者必须使用专用吸入给药器具吸入给药，并保证能够正确使用该器具（参照粉吸入剂给药器具说明书）。

（4）本品使用后，口腔中可能残留少许空白乳糖载体颗粒，此现象不影响本品疗效。

（5）放置在儿童接触不到的地方。

16、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）目前还没有怀孕妇女使用的足够数据。在动物试验中，降低受孕率，降低初生动物的存活率和体重。这种影响出现在大剂量的全身用药，而不是临床正常用药的剂量。

（2）孕妇除特殊情况外应慎用，特别是怀孕的前三个月和分娩前。目前孕期妇女使用本品对人类的潜在危险尚不能确定。

（3）本品是否经母乳分泌尚不清楚，因此哺乳母亲应不用。大鼠试验中曾测得乳汁中含有少量。

17、儿童用药：目前尚未有儿童使用本品的经验。

18、老年用药：无需调整剂量。

19、药物过量：目前药物过量的临床经验仍然有限。药物过量时可能导致典型的激动剂样反应，如震颤、头痛、心悸和心动过速。个别病例报告的症状有心动过速、高血糖症、低钾血症、QTc间期延长、心律失常、恶心和呕吐。对患者应给予辅助治疗和缓解症状的治疗。

本品为选择性的β2受体激动剂，具有舒张支气管平滑肌、缓解支气管平滑肌痉挛及抗变态反应作用。