规格:0.125g
国药准字H20083482
迪沙药业集团有限公司
用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
口服。成人一次0.25g.每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5日。
肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下:
机研清除率 利量
≥60ml/分钟 成人一次0.25g,每8小时1次
40 ~59ml/分钟 成人一次0.25g,每12小时1次
20~39ml/分钟 成人一次0.25g,每24小时1次
<20ml/分钟 成人一次0.125g,每48小时1次
常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应:
1.神经系统: 头繁、失眠、嗜睡、感觉异常等。
2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良。厌食、呕吐、便秘、胀气等。
3.全身反应,疲劳、疼痛、发热。寒颤等。
4.其他反皮:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
本品主要成份为泛昔洛韦。
本品内容物为白色或类白色粉末。
1.本品对预防生殖器疱疹的复发。眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。
2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随督功能的降低而下降,故背功能不全者应注意调整用法用量。
3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。
4.食物对生物利用度无明显影响。口服本品0.5g,一日3次。连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。
5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变标的产生,若病人治疗临床行效不住时,应考虑有毒可能对喷昔洛韦耐药。划 同普洛耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。
6.必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹,本品是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生的器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。