规格:0.125g*10片
国药准字H19991113
地奥集团成都药业股份有限公司
用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
口服,成人一次0.25g(2片),每8/h时1次。治疗带状疱疹的疗程为7曰,治疗原发性生殖器疱 疹的疗程为5天。
肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下:
肌酐清除率≥60ml/min ,成人每次0.25g(2片),每8小时一次;
40 ~ 59 ml/分钟,成人一次0.25g (2片).每12小时1次;
20 - 39 ml/分钟,成人一次0.25g (2片).每24小时1次;
<20 ml/分钟,成人一次0.12g (1片),每48/小时1次。
常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应:
1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。
2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。
3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒战等
4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
5.实验室异常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、胆红素增高、白细胞减低、中性粒细胞减低、偶有血肌酐增高,曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。
对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
本品主要成份为:泛昔洛韦。
本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。
2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。
3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。
4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g ,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。
5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。
6.本品并不能完全治愈生殖器疱疹,是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。
7.药物过量,采用对症及支持治疗,血液透析有助于消除本品。
8.药物不要放在孩童可触及的地方。
9.废弃药品包装不应随意丢弃。