用于治疗精神分裂症。

成人

在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

青少年

在一项6周的安慰剂对照试验中确立了阿立哌唑治疗青少年患者（13～17岁）精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

口服，每日一次，不受进食影响。

低血压、心动过缓；恶心、呕吐、体重减轻、流感综合征、发热、胸痛、强直（包括颈部和四肢）、颈痛；心动过速（包括室性和室上性）等，这些症状通常都是比较轻微的，在一周内消失。

已知对本品过敏的患者禁用。

本品主要成分是阿立哌唑。

本品为蓝色片

本品不能用于痴呆相关精神病的治疗。慎用于已知心血管病（心肌梗死或缺血性心脏病、心力衰竭或传导异常病史）患者、脑血管病患者或诱发低血压的情况（脱水、血容量降低和降压药治疗）；有癫痫病史的患者或癫痫阈值较低的情况（如：阿尔茨海默氏病性痴呆）的患者；有吸入性肺炎危险的患者。本品可能会影响判断、思考或运动技能。孕妇慎用，建议服用本品的妇女停止哺乳。

阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，与D4、5-HT2C、5-HT7、?1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂，也是5-HT2A受体的拮抗剂。

与其它具有抗精神分裂症的药物一样，阿立哌唑的作用机制尚不清楚。但目前认为是通过D2和5-HT1A受体的部分激动作用及5-HT2A受体的拮抗作用的介导而产生。与其它受体的作用可能产生阿立哌唑临床上某些其它的作用，如对?1受体的拮抗作用可阐释其体位性低血压现象。