1.治疗女性复发转移乳腺癌。

2.用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。

每次10mg（1片）口服，每天2次，也可每次20mg（2片），每天2次。

治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重，继续治疗可逐渐减轻，少数病人有不良反应，其中胃肠道反应；食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、生殖系统、月经失调、闭经、阴道出血、外阴瘙痒、子宫内膜增生、内膜息肉和内膜癌.皮肤：颜面潮红、皮疹、脱发.骨髓：偶见白细胞和血小板减少；肝功：偶见异常；眼睛：长时间（17个月以上）大量（每天240-320mg）使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的，需引起注意的不良反应；精神错乱，肺栓塞（表现为气短），血栓形成，无力，嗜睡。

有眼底疾病者禁用。

本品主要化学成分枸橼酸他莫昔芬化学名称为：（Z）-N，N-二甲基-2-[4-（1，2-二苯基-1-丁烯基）苯氧基]-乙胺枸橼酸盐分子式：C26H29NO·C6H8O7分子量：563.65

本品为棕黄色的颗粒；气微香，味甘，微苦，涩、辛。

有肝功能异常者应慎用。如有骨转移，在治疗初期需定期查血钙 有肝功能异常者应慎用。如有骨转移，在治疗初期需定期查血钙 。

他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体（ER），则雌激素进入肿瘤细胞内，与其结合，促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成，刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内，与ER竞争结合，形成受体复合物，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。 他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体（ER），则雌激素进入肿瘤细胞内，与其结合，促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成，刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内，与ER竞争结合，形成受体复合物，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。