替硝唑葡萄糖注射液
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替硝唑葡萄糖注射液

规格:200ml:替硝唑0.8g与葡萄糖10g

国药准字H20055069

四川科伦药业股份有限公司

(还有30个药企生产)

替硝唑葡萄糖注射液的说明书
【药品名称】:
替硝唑葡萄糖注射液
【英文名称】:
Tinidazole and Glucose Injection
【批准文号】:
国药准字H20055069
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
医保
【药品类型】:
化学药品
【生产企业】:
四川科伦药业股份有限....
【适应症】:

1、本品用于各种厌氧菌感染,如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、口腔感染及术后伤口感染。

2、用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药。

【用法用量】:

静脉滴注。

1、厌氧菌感染:一次0.8g,一日1次,静脉缓慢滴注,一般疗程5-6日,或根据病情决定。

2、预防手术后厌氧菌感染:总量1.6g,分1次或2次滴注。第一次于手术前2-4小时,第二次于手术期间或术后12-24小时内滴注。

【 副作用 】:

不良反应少见而轻微,主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味,可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有血管神经性水肿、中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿,偶见滴注部位轻度静脉炎。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。

【 禁 忌 】:

对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。

【 成 分 】:

本品主要成份为替硝唑。

【 性 状 】:

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【注意事项】:

1、本品滴注速度应缓慢。浓度为2mg/ml时,每次滴注时间应不少于1小时,浓度大于2mg/ml时,滴注速度宜再降低1-2倍。药物不应与含铝的针头和套管接触,并避免与其他药物一起滴注。

2、致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚缺乏资料。

3、如疗程中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。

4、本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。

5、用药期间不应饮用含酒精的饮料。因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。

6、肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应予减量,并作血药浓度监测。

7、本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。

8、念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗。

9.本品临用前,应在自然光下目视检査(避免阳光直射),如有可见异物,不得使用。若发现瓶身瓶口有裂痕、封口松动、漏气、溶液变色、混浊、发霉或有棉絮状菌丝团等严禁使用。

10、本品的渗透压摩尔浓度比为0.9-1.1。

11、孕妇及哺乳期妇女用药:

(1)本品可透过胎盘,迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察,因此妊娠3个月内应禁用。3个月以上的孕妇只有具明确指征时才选用本品。

(2)本品在乳汁中浓度与血中浓度相似。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用,故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药,应暂停哺乳,并在停药3日后方可授乳。

12、儿童用药:12岁以下患者禁用。

13、老年用药:老年人由于肝功能减退,应用本品时药代动力学有所改变,需监测血药浓度。

14、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。

【 药理相互作用 】:

1、本品对原虫及厌氧菌有较高活性,对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性,2-4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿,其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。

2、本品的作用机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。

【贮藏】:
遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
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蒋卫民 主任医师

复旦大学附属华山医院 感染病科

患者在使用药物后可能会出现轻微的上腹痛,呕吐恶心以及食欲下降的情况。还有部分患者可能会出现皮肤瘙痒,眩晕头痛,以及皮疹等各种全身的不适。也有极少的患者在使用药物后出现了血管神经性水肿、双硫仑样反应以及中性粒细胞减少的现象。如果患者在使用药物是低速的速度过快,还可能会出现轻度的静脉。

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