用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的排尿障碍。

用法：口服，饭后口服。

用量：一次0.2mg(1粒)，一日一次。根据年龄、症状的不同可适当增减。

1.神经精神系统：偶见头晕、蹒跚感等。 2.循环系统：偶见血压下降、心率加快等。 3.过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。 4.消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能：偶见ALT、AST、LDH升高，停药后可恢复正常。 6.其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。

1.对本药过敏者。 2.肾功能不全患者。

本品主要成份为盐酸坦索罗辛。

本品为硬胶囊，内容物为类白色球形小丸。

1.注意不要嚼碎服用，应整个吞服。 2.体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。 3.肾功能不全患者应视Ccr情况慎用或禁用。

1、对交感神经α1受体的阻断作用（参照哈乐?使用说明书） 本品可选择性阻断α1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外，本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400-24000倍。 2、对尿道、膀胱及前列腺的作用 因本品系α1受体亚型α1A的特异拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主 要为α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松弛，尿道压迫降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。 3、改善排尿障碍的作用 本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。 毒理研究? 据文献报道 1、亚急性毒性试验 以大鼠、小猎犬（经□)连续给药3个月后，发现子宫、卵巢重量减轻。 2、致癌毒性 雌性小鼠服用盐酸坦洛新45mg/Kg/d和158mg/Kg/d2年后，乳腺纤维 腺瘤（p<0.001)和腺癌（P>0.075)发生率升高,试验中雌性大鼠和小鼠发 生乳腺癌可能和盐酸坦洛新引起的催乳激素升高有关。