1、本品适用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。

2、由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的的，并非缩小增生腺体，故适用于轻，中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、用法：口服，饭后口服。

2、用量：一次0.2mg，一日一次。根据年龄、症状的不同可适当增减。

1、神经精神系统：偶见头晕、蹒跚感等。

2、循环系统：偶见血压下降、心率加快等。

3、过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。

4、消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲缺乏等。

5、肝功能：偶见ALT、AST、LDH升高，停药后可恢复正常。

6、其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。

对下列患者禁用：

1、对本药过敏者。

2、肾功能不全患者。

本品的主要成份为盐酸坦洛新。

（1）盐酸坦洛新缓释片：为白色片。

（2）盐酸坦洛新缓释胶囊：硬胶囊，内容物为类白色球形小丸。

1、出现皮疹等过敏反应应停药。

2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。

3、长期用药应定期检查肝功能。

4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。

6、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

7、老年用药：虽然本品对血管平滑肌影响极少，但老年人服药后仍应稍事休息。

8、药物过量：本品过量用药可能会引起血压下降，此时应立即采取适当处理，如减量、停药等。

盐酸坦洛新是新型α受体阻滞剂，可选择性地阻断膀胱颈、前列腺腺体及被膜的平滑肌α1受体，降低平滑肌张力，降低下尿路阻力，从而改善因前列腺肥大引起的排尿障碍。动物实验证明，盐酸坦洛新可选择性地阻断大鼠、兔的肾上腺素α1受体。其作用比哌唑嗪强12-22倍，比酚妥拉明强45-140倍。对人及动物尿道、膀胱和前列腺的α1受体阻断作用，比哌唑嗪强2.2-98倍，比酚妥拉明强40-320倍。麻醉犬研究显示，盐酸坦洛新可明显降低前列腺部位的压力，但对麻醉大鼠节律性膀胱收缩及膀胱内压力无明显影响。