规格:2g:125mg
国药准字H13023026
因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤。
静脉注射按体表面积100mg/m2,每日一次,连用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重复。溶入5%葡萄糖或生理盐水150ml中点滴。
一次静脉注射后,骨髓抑制经常发生在用药后4~6周,白细胞值见于5~6周,在6~7周逐渐恢复。但多次用药,可延迟至10~12周恢复。一次静脉注射后,血小板值见于4~5周,在6~7周内恢复,血小板下降常比白细胞严重。静脉注射部位可产生血栓性静脉炎。大剂量可产生脑脊髓病。长期治疗可产生肺间质或肺纤维化。有时甚至l~2疗程后即出现肺并发症,部分患者不能恢复。此外可产生恶心、呕吐等消化道反应,用药后2小时即可出现,常持续4~6小时。对肝肾均有影响,肝脏损害常可恢复,肾脏毒性可见氮质血症,功能减退,肾脏缩小。卡莫司汀注射液有继发白血病的报道。亦有致畸胎的可能性。卡莫司汀注射液可抑制睾丸或卵子功能,引起闭经或精子缺乏。
既往对本药过敏的病人,妊娠及哺乳期妇女禁用。
卡莫司汀注射液主要成份为卡莫司汀。
为淡黄色结晶或结晶性粉末,微溶于水,略溶于甲醇、丙二醇
1、老年人易有肾功能减退,可影响排泄,应慎用。
2、对诊断的干扰:卡莫司汀注射液可引起肝肾功能异常。
3、下列情况慎用:骨髓抑制、感染、肝肾功能异常、接受过放射治疗或抗癌药治疗的患者。
4、用药期间应注意检查血常规、血小板、肝肾功能、肺功能。
5、卡莫司汀注射液可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。
6、预防感染,注意口腔卫生。