本品适用于上、下呼吸道及耳鼻喉感染由敏感细菌所致的急性咽喉炎、急性中耳炎、急性鼻窦炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、细菌性肺炎、支原体与衣原体肺炎。皮肤、软组织感染疖、痈、蜂窝组织炎、丹毒、脓皮病、脓疱病、痤疮、创面感染、术后伤口感染。性传播疾病非特异性（衣原体、支原体）和淋球菌性尿道炎、阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、梅毒等。

1、将本品用适量注射用水充分溶解，配置成每1mg含0.1g溶液，再加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0-2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。

2、剂量：0.5-1.0g/d，疗程3-7天。

病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率低，且反应多为轻微。常见不良反应有：厌食、恶心、皮疹、瘙痒、注射部位疼痛。

对阿奇霉素或其它大环内酯类抗生素有过敏史的病人禁用。

本品的主要成分为阿奇霉素。

本品为白色冻干块状物；无臭，味苦；有引湿性。

1、本品可使麦角胺或双氢麦角碱作用加强。

2、本品可使地高辛的血药浓度升高。

1、活化因子Ⅷ是活化因子IX的辅因子，可加快因子X转化为活化因子X。活化的因子X可将凝血酶原转化为凝血酶，凝血酶将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，纤维蛋白可形成不溶性凝块。

2、本品（注射用重组人凝血因子Ⅷ，BDDrFⅧ）是重组DNA产品，其功能特点与内源性因子Ⅷ相当。因子Ⅷ是甲型血友病（典型性血友病）患者缺乏的特异性凝血因子。本品给药可升高因子Ⅷ的血浆水平，并可使这些患者的凝血缺陷得到暂时纠正。