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本品适用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。 更多»
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规格：30mg
批准文号：国药准字H20140044
生产企业：江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
批准文号：国药准字H20140047
生产企业：江苏金丝利药业股份有限公司
批准文号：国药准字H20130015
生产企业：武汉普生制药有限公司
厂家对比 作用 副作用 禁忌症 用药指导
批准文号：国药准字H20150030
生产企业：湖北荷普药业股份有限公司
批准文号：国药准字H20203237
生产企业：苏州二叶制药有限公司
批准文号：国药准字H20183260
生产企业：瑞阳制药有限公司
批准文号：国药准字H20183237
生产企业：海南锦瑞制药有限公司
批准文号：国药准字H20193150
生产企业：吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司
批准文号：国药准字H20120071
生产企业：南京海辰药业股份有限公司
批准文号：国药准字H20153120
生产企业：南京优科制药有限公司
批准文号：国药准字H20203149
生产企业：乐普药业股份有限公司
批准文号：国药准字H20143293
生产企业：成都百裕制药股份有限公司
批准文号：国药准字H20110008
生产企业：常州四药制药有限公司
批准文号：国药准字H20203161
生产企业：山东裕欣药业有限公司
批准文号：国药准字H20100055
生产企业：山东罗欣药业集团股份有限公司
批准文号：国药准字H20183258
生产企业：长春海悦药业股份有限公司
批准文号：国药准字H20193214
生产企业：烟台东诚北方制药有限公司
批准文号：国药准字H20193058
生产企业：海南卫康制药(潜山)有限公司
批准文号：国药准字H20193066
生产企业：河南天致药业有限公司
规格：30mg(以兰索拉唑(C16H14F3N3O2S)计)
批准文号：国药准字H20100066
生产企业：悦康药业集团股份有限公司
本品适用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。
1、国内临床研究中，本品一日2次，每次30mg静脉滴注，5天疗程。127例受试者中发生4例（3.64%）不良反应，主要是白细胞减少（1.82%）、转氨酶轻度升高（0.91%）和皮疹（0.91%）。白细胞减少者一周后复查正常，转氨酶轻度升高者十天后复查正常。
2、国外上市后超过1000名患者使用注射用兰索拉唑后有较好的耐受性。在美国4个临床试验中有161名患者使用注射用兰索拉唑，超过1%的不良反应有恶心（1.3%）、头痛（1%）、注射部位痛感（1%）；低于1%的不照反应有腹痛、腹泻、消化不良、呕吐、头晕、感觉异常、味觉异常、皮疹和血管扩张。未见与口服给药不同的不良反应。
3、日本221例受试者使用注射用兰索拉唑的临床研究资料报道，发生31例（14.0%）临床实验室检查值异常，主要为ALT升高（6.2%）、AST升高（5.7%）、LDH升高（2.0%）、γ-GTP（1.5%）等检查值异常变化。
4、以下不良反应为口服兰索拉唑所见，但静脉注射也有可能发生。
（1）出血过敏反应（全身出疹、面部浮肿、呼吸困难等）（＜0.1%），甚至引起休克（＜0.1%）。
（2）全血细胞减少和粒细胞缺乏症、溶血（＜0.1%）、还有粒细胞减少、血小板减少、贫血（0.1-＜5%）。
（3）伴有黄疸、AST和ALT升高等重度肝功能损害（＜0.1%）。
（4）中毒性表皮坏死溶解症（Lyell综合征）、皮肤粘膜限综合征（Stevens-Johnson综合征）（＜0.1%）。
（5）间质性肺炎（＜0.1%），出现发热、咳嗽、呼吸困难、肺部呼吸音异常（捻发音）等时，应迅速中止用药，实施胸部X线检查，并给予肾上腺皮质激素等适当的处理。其他的不良反应，出现以上不良反应时停止用药，必须进行适当的处理。
禁忌：
1、对兰索拉唑及处方中任一成分过敏的患者禁止使用本品。正在使用硫酸阿扎那韦的患者禁止使用本品。
2、正在使用硫酸阿扎那韦的患者禁止使用本品。
