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腮腺炎减毒活疫苗

(还有5个药企有生产)

【功效主治】

接种本疫苗后,可刺激机体产生抗腮腺炎病毒的免疫力,用于预防流行性腮腺炎。 更多»

【治疗疾病】

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腮腺炎减毒活疫苗

规格:复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.7lgCCID50

批准文号:国药准字S10840001

生产企业:上海生物制品研究所有限责任公司

腮腺炎减毒活疫苗

规格:复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.7 lgCCID50

批准文号:国药准字S10940017

生产企业:武汉生物制品研究所有限责任公司

腮腺炎减毒活疫苗

规格:重溶后每瓶0.5ml(附稀释液1支)

批准文号:国药准字S20043078

生产企业:艾美卫信生物药业(浙江)有限公司

腮腺炎减毒活疫苗

规格:复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.7lgCCID50

批准文号:国药准字S10840001

生产企业:上海生物制品研究所有限责任公司

腮腺炎减毒活疫苗

规格:复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.7 lgCCID50

批准文号:国药准字S10940017

生产企业:武汉生物制品研究所有限责任公司

腮腺炎减毒活疫苗

规格:重溶后每瓶0.5ml(附稀释液1支)

批准文号:国药准字S20043078

生产企业:艾美卫信生物药业(浙江)有限公司

腮腺炎减毒活疫苗

规格:复溶后每瓶0.5 ml。每1次人用剂量为0.5 ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.7 lg CCID50。

批准文号:国药准字S20110022

生产企业:科兴(大连)疫苗技术有限公司

腮腺炎减毒活疫苗

规格:复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.7 LgCCID50。

批准文号:国药准字S10970014

生产企业:北京生物制品研究所有限责任公司

作用与功效:

接种本疫苗后,可刺激机体产生抗腮腺炎病毒的免疫力,用于预防流行性腮腺炎。

副作用:

1、常见不良反应:

(1)一般接种疫苗后24小时内,在注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。

(2)一般接种疫苗后1-2周内,可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1-2天后可自行缓解,不需处理,必要时适当休息,多喝水,注意保暖,防止继发感染;对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可采用物理方法或药物对症处理。

(3)一般接种疫苗后6-12天内,少数儿童可能出现一过性皮疹,一般不超过2天可自行缓解,通常不需要特殊处理,必要时可对症治疗。

(4)可能出现轻度腮腺和唾液腺肿大,一般在1周内自行好转,必要时可对症处理。

2、罕见不良反应:

重度发热反应:应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。

3、极罕见不良反应:

(1)过敏性皮疹:一般接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,出现反应时,应及时就诊,给予抗过敏治疗。

(2)过敏性休克:一般接种疫苗后1小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救进行治疗。

(3)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。

(4)出现睾丸炎。

(5)出现感觉神经性耳聋和急性肌炎。

禁忌:

1、已知对该疫苗所含任何成分,包括辅料成分以及硫酸庆大霉素过敏者。

2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。

3、妊娠期妇女。

4、免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。

5、患脑病、未控制的癜痫和其他进行性神经系统疾病者。