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本品用于6个月-12岁的儿童预防白喉。 更多»
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规格:每安瓿1.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价不低于30IU
批准文号:国药准字S10820047
生产企业:武汉生物制品研究所有限责任公司
规格:每瓶5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于30IU。
批准文号:国药准字S10820165
生产企业:成都生物制品研究所有限责任公司
规格:每支5.0ml(10次人用剂量)。每1次人用剂量为0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于30IU。
批准文号:国药准字S10820153
生产企业:兰州生物制品研究所有限责任公司
厂家对比 作用 副作用 禁忌症 用药指导
规格:每瓶5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价不低于30IU。
批准文号:国药准字S10820199
生产企业:长春生物制品研究所有限责任公司
规格:每支2.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于30IU
批准文号:国药准字S10820028
生产企业:北京生物制品研究所有限责任公司
本品用于6个月-12岁的儿童预防白喉。
1、常见不良反应:
(1)可出现轻度发热反应,一般不需处理;中度发热,应对症处理。
(2)注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。
(3)全身性反应有不适、疲倦、头疼或全身疼痛等。
2、罕见不良反应:
(1)重度发热反应,应给予对症处理,以防高热惊厥。
(2)局部硬结,1-2个月即可吸收。
(3)过敏性皮疹:一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。
3、极罕见不良反应:
(1)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。
(2)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时,应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。
(3)血管神经性水肿和神经系统反应。
禁忌:
1、已知对该疫苗的任何成分过敏者。
2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3、患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4、注射白喉类毒素后发生神经系统反应者。