规格:以泛影葡胺与泛影酸钠总量计20ml:12g
国药准字H31021607
上海旭东海普药业有限公司
1、本品和其他含碘造影剂可引起过敏反应,并有交叉过敏现象,在应用前应做碘过敏试验。
2、本品可通过胎盘并分布到胎儿组织中,造影时腹部多次接受X线曝射,对胎儿不利,孕妇使用时应权衡利弊。
3、婴儿注入后较易产生惊厥,紫绀,婴儿注入本品后易发生呼吸困难、心率缓慢、心率失常、显著疲怠。
4、使用后出现恶心、呕吐、流涎、眩晕、荨麻疹等反应时,应减慢注射速度,反应严重者停止注射。
5、由于本品具有渗透利尿作用,可使脱水状况加重,对已有脱水状况、多尿、尿少或糖尿病患者须加以注意,宜在注射前补充足量水分。
6、对诊断的干扰:
(1)甲状腺功能测定,在应用本品后一周到数月内可以引起血清蛋白结合碘增高,放射性碘摄取减少,但对其他不依赖碘测定的甲状腺功能试验,如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等无影响。
(2)酚磺酞排泄试验,在肾功能严重损害时,本品可影响酚磺酞从肾排泄,接受酚磺酞排泄试验者不宜同时血管内应用本品。
(3)血液中白细胞、红细胞计数可以减少。
(4)凝血酶原时间、凝血激酶时间延长。
(5)血清转氨酶(ALT、AST)可有暂时性轻度升高。
(6)用直接法胰胆管造影后,由于本品进入胰管,血清淀粉酶可在6-18小时内出现增高。
7、孕妇及哺乳期妇女用药:请参见注意事项。
8、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
9、老年用药:老年人对造影剂毒性影响较敏感,对高浓度造影剂进入体内后引起的血流动力学改变耐受性较差,使用时须注意。
10、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。