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A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗
规格：复溶后每瓶2.0ml(4次人用剂量),每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群多糖各50μg。
国药准字S20070019
兰州生物制品研究所有限责任公司
规格：复溶后每瓶2.0ml(4次人用剂量),每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群多糖各50μg。
国药准字S20070019
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1、以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫病史者、过敏体质者、哺乳期妇女。
2、疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗复溶后出现浑浊等外观异常者均不得使用。
3、应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。
4、在注射任何疫苗前接种医生必须采取所有已知的预防措施以防出现过敏反应和其它不良反应。
5、由于对针剂注射的心理作用，可能出现焦虑反应。包括血管迷走神经反应（昏倒），换气过度，应激反应。应备有相应措施以防昏倒造成损伤。
6、本品无法预防除A群C群脑膜炎奈瑟球菌之外的脑膜炎奈瑟球菌引起的感染。与其它疫苗一样，本品无法保证对接种人群完全的保护力。
7、没有暴露后使用疫苗控制暴发疫情的数据。
8、在抗体产生不足的人群中，接种疫黄可能无法达到有效的保护力。未对本品在免疫受损人群的保护力进行评估。艾滋病患者，补体缺陷患者及功能性或结构性无脾患者可以产生免疫反应，然而所能达到的疫苗保护效力目前仍未知。
9、急性感染或发热患者必须延迟疫苗接种，除非医生认为推迟接种可能带来更大的风险。一般轻微的感染或发热不属于接种禁忌。
10、该疫苗不能采用静脉注射或皮内注射。
11、没有65岁以上人群的使用数据。
