-
-
甲硝唑胶囊
规格：0.2g
国药准字H33020394
规格：0.2g
国药准字H33020394
1、致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。
2、使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。
3、念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。
4、厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。
5、肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。
6、本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。
7、本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。
8、用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。
9、治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。
10、重复一个疗程前，应做白细胞计数。
11、孕妇及哺乳期妇女用药：本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇禁用。甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿。动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用，因此哺乳期妇女不宜使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在疗程结束后24-48小时方可重新哺乳。
12、儿童用药：儿童应慎用并减量使用。
13、老年用药：老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，需监测血药浓度。
14、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。
