-
-
注射用舒巴坦钠
规格：0.5g
国药准字H20068152
辅仁药业集团有限公司
规格：0.5g
国药准字H20068152
辅仁药业集团有限公司
1、本品必须和β-内酰胺类抗生素合用，单独使用无效。
2、当与青霉素合用时，用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
3、交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。
4、肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药：
（1）血浆肌酐清除率≥30ml/min，半衰期为1小时，给药间期为6-8小时。
（2）血浆肌酐清除率为15-29ml/min，半衰期为1小时，给药间期为12小时。
（3）血浆肌酐清除率为5-14ml/min，半衰期为1小时，给药间期为24小时。
5、本品配成溶液后必须及时使用，不宜久置。
6、对诊断的干扰：
（1）用药期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法者则不受影响。
（2）大剂量注射给药可出现高钠血症。
（3）可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
7、应用大剂量时应定期检测血清钠。
8、孕妇及哺乳期妇女用药：本品可透过胎盘进入胎儿体内，母乳中亦含有本品，哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告，但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊。
9、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。
10、老年患者用药：老年患者肾功能减退，须调整剂量。
11、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。
