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普卢利沙星分散片
规格：0.1g(按C16H16FN3O3S计)
国药准字H20140007
济川药业集团有限公司
规格：0.1g(按C16H16FN3O3S计)
国药准字H20140007
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1、使用本品时，为防止出现耐药菌，原则上应确定细菌敏感性，给药时间应为治疗疾病所需要的最小期限。
2、使用本品时应遵守规定的用法和用量，给药时间应为治疗疾病所需要的最小期限（参见其他注意事项2）。
3、以下患者应慎重给药：
（1）高度肾功能不全患者（由于持续保持较高血药浓度，应减少给药剂量或延长给药间隔）（参见药代动力学）。
（2）有癫痫等痉挛性疾病或这类病史的患者。
（3）老年患者（参见老年患者用药）。
4、其他注意事项：
（1）在动物实验中（幼鼠及幼犬）发现关节异常。
（2）在动物实验中（猴），长期（52周）给药在眼部（视网膜、色素上皮）发现ulifloxacin的蓄积。
（3）在无酸性等胃酸持续保持显著较低的患者中，由于胃内pH的升高，使本品的溶解性下降，吸收降低。
5、孕妇及哺乳期妇女用药：
（1）妊娠或具有正在妊娠可能性的妇女禁用本品（关于妊娠期给药的安全性尚未确立）。
（2）哺乳期妇女最好不使用本品，如果必须服用，应停止哺乳（据报道，在大鼠动物实验中，本品可进入乳汁）。
6、儿童用药：对本品在出生时体重偏轻儿，新生儿，婴儿，幼儿及儿童中使用的安全性尚未确立，不得用药（参见其他注意事项）。
7、老年用药：在老年患者的药代动力学试验中，发现药物的半衰期延长，可能使药物在血液中持续保持较高的浓度，故因慎重给药，减少给药剂量或间隔给药。
8、药物过量：尚缺乏系统的研究。
