规格:60mg(按C21H23NO计)
国药准字H20203190
四川科伦药业股份有限公司
临床试验数据
在6081例患者有早泄且参加了五项双盲、安慰剂对照的临床试验的受试者中评价了本品的安全性,在这些评价的受试者中,有4222例接受了本品治疗,其中1615例按需接受了本品30mg治疗,2607例接收了本品60 mg治疗,或者按需给药,或者每天一次给药。
在临床试验中已有晕厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内,首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中,(列如抽血、直立动作以及测量血压),在晕厥之前常常会出现前驱症状。
临床试验中已有直立性低血压的报告
临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心(本品治疗组受试者中为2.2%)和眩晕(本品治疗组受试者中为1.2%)。
表1中列出了在这些试验中的本品治疗组受试者中的发生率》1%的药物不良反应。