规格:20ml:10mg
国药准字H20193333
南京正大天晴制药有限公司
1.严重不良反应 (1)出血性脑梗塞(1.2%,对脑血栓症急性期*患者的调查) 用于脑血栓症急性期患者时,有时会出现出血性脑梗塞的症状,因此,应密切观察。一旦发现异常情况,应停止用药,并采取适当措施。 (1) 在日本已获批准的适应症 (2) 脑出血(0.1%),消化道出血(0.2%) 因有时会出现脑出血、消化道出血,故应密切观察。一旦发现异常情况,应停止用药,并采取适当措施。 (3) 休克·过敏性休克(频度不详) 因有时会出现休克、过敏性休克(荨麻疹、血压降低、呼吸困难等),故应密切观察。一旦发现异常情况,应停止用药,并采取适当措施。