规格:5ml:0.25g
H20171199
根据临床研究、上市后研究或自发性报告提供的全部不良反应信息汇总以下不良反应,最常见不良反应是注射部位反应、无力、恶心和肝酶(ALT、AST、ALP)升高。以下不良反应的发生频率,是基于下述研究中本品 500mg 治疗组的合并安全性分析计算而得的:CONFIRM(D6997C00002 研究)、FINDER 1 (D6997C00004 研究), FINDER 2 (D6997C00006 研究)以及 NEWEST(D6997C00003 研究,该研究用于比较本品 500mg 剂量及 250mg 剂量)。
下表所列的频率基于所有报告的不良反应,无论研究者评估认为是否与治疗存在因果关系。