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盐酸帕洛诺司琼注射液
规格：5ml:0.25mg(按C19H24N2O计算)
H20180061
规格：5ml:0.25mg(按C19H24N2O计算)
H20180061
临床研究过程中，化疗的成年患者给予帕洛诺司琼时出现一些发生率较低的不良反应，被认为是与治疗相关性的或因果关系不明的，这些不良反应包括：
1、心血管系统：发生率1％：间歇性的心动过速、心动过缓、低血压；发生率<1%：高血压、心肌缺血、期外收缩、窦性心动过速、窦性心律失常、室上性期外收缩、QT间期延长。多数病例与帕洛诺司琼的关系不明确。
2、皮肤：发生率<1%：过敏性皮炎、出疹。
3、听力和视力：发生率<1%：运动病、耳鸣、眼刺激和弱视。
4、胃肠系统：发生率1％：腹泻；发生率<1%：消化不良、腹痛、口干、呃逆和（胃肠）胀气。全身：发生率1％：体弱；发生率<1%：疲劳、发热、潮热和流感样症状。
5、肝脏：发生率<1%：一过性、无症状的AST和/或ALT、胆红素升高。主要发生于高催吐化疗的患者。代谢：发生率1％：高钾血症；发生率<1%：电解质紊乱、高血糖、代谢性酸中毒、尿糖、食欲减退和厌食。
6、骨骼肌肉系统：发生率<1%：关节痛。
7、神经系统：发生率1％：头晕；发生率<1%：困倦，失眠，情绪亢进，感觉异常。
8、精神系统：发生率1％：焦虑；发生率<1%：欣快感。
9、泌尿系统：发生率<1%：尿潴留。
10、血管系统：发生率<1%：静脉变色、静脉扩张。
