规格:150mg
H20180025
安全性特征概述。下列药物不良反应反映的是925例接受每日一次空腹口服750 mg剂量治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者塞瑞替尼的暴露情况,这些患者来自7项临床研究,包括2项随机、阳性对照的III期研究[A2301(ASCEND-4)和A2303(ASCEND-5)]。塞瑞替尼750mg空腹给药的中位暴露时间为44.9周(范围:0.1~200.1周)。(详见说明书)
熊英 副主任医师
中日友好医院 呼吸中心-放射肿瘤科
塞瑞替尼胶囊在临床当中可以用于此前接触过克唑替尼治疗后进展的,或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期,或者也可以用于患有转移性非小细胞肺癌的患者。 另外使用此药物后,可能会导致接受本品治疗的患者发生qt间期延长,会引起室性心动过速的风险增加或者猝死。