规格:60mg
国药准字J20180057
在10项至少为期6 周的Ⅱb/ III期安慰剂对照临床试验中, 1572例骨关节炎患者接受依托考昔 30 mg 或60 mg 治疗;563 例患者接受依托考昔治疗达1 年。在10项在骨关节炎患者中进行的为期6~12周安慰剂对照试验中,至少有2%的接受依托考昔推荐剂量(30mg 和60mg)治疗的患者所发生的不良事件列于下表。列表时不考虑这些事件与药物的因果关系。因为这10项的治疗周期并不相同,并且试验中的患者暴露于药物的时间也不相同, 所以这些百分比并不表示累积的发生率。