以下安全性数据主要来自国外临床研究。因为非白种人的数量不足，所以尚无法评价种族差异。最常见的不良反应：中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，虚弱，发热，恶心，咳嗽，淤点，便秘，腹泻，高血糖。 III期临床试验（D-0007）中，达珂治疗组最常见的（≥1％）需要临床干预的不良反应：停药-血小板减少，中性粒细胞减少，肺炎，鸟型分枝杆菌复合感染，心脏-呼吸骤停，血胆红素升高，颅内出血，肝功能异常。延迟用药-中性粒细胞减少，肺水肿，房颤，中枢系统感染，发热性中性粒细胞减少。剂量减少-中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，嗜睡，水肿，心动过速，抑郁，咽炎。 不良反应信息讨论：达珂进行了2项单臂的II期研究（N=66和N=98）和1项以支持治疗为对照的Ⅲ期研究（N=83例接受了达珂治疗）。以下描述了在III期试验中，83例接受达珂治疗的MDS患者的不良反应情况。该研究中，达珂给药方案为15mg/m2静脉输注，每8小时1次，连续3天，每6周为一周期。接受中位治疗周期数为3（0-9）。 下表列出了达珂治疗组发生率≥5％且高于支持治疗组的所有不良事件(不论是否有因果关系)。III期MDS临床试验中，达珂治疗组发生率≥5％且高于支持治疗组的不良事件达珂组N=83例；支持治疗组N=81例。 血液和淋巴系统疾病： 中性粒细胞减少：达珂组75例（90％）；支持治疗组58例（72％）；血小板减少：达珂组74例（89％）；支持治疗组64例（79％）；贫血：达珂组68例（82％）；支持治疗组60例（74％）；发热性中性粒细胞减少：达珂组24例（29％）；支持治疗组5例（6％）；白细胞减少（无特殊说明）：达珂组23例（28％）；支持治疗组11例（14％）；淋巴结病：达珂组10例（12％）；支持治疗组6例（7％）；血小板增多：达珂组4例（5％）；支持治疗组1例（1％）。 心脏疾病：肺水肿（无特殊说明）：达珂组5例（6％）；支持治疗组0例（0％）。 眼睛疾病：视力模糊：达珂组5例（6％）；支持治疗组0例（0％）。 胃肠道疾病： 恶心：达珂组35例（42％）；支持治疗组13例（16％）；便秘：达珂组29例（35％）；支持治疗组11例（14％）；腹泻（无特殊说明）：达珂组28例（34％）；支持治疗组13例（16％）；呕吐（无特殊说明）：达珂组21例（25％）；支持治疗组7例（9％）；腹痛（无特殊说明）：达珂组12例（14％）；支持治疗组5例（6％）；口腔粘膜淤点：达珂组11例（13％）；支持治疗组4例（5％）；口腔炎：达珂组10例（12％）；支持治疗组5例（6％）；消化不良：达珂组10例（12％）；支持治疗组1例（1％）；腹水：达珂组8例（10％）；支持治疗组2例（2％）；牙龈出血水：达珂组7例（8％）；支持治疗组5例（6％）；痔疮：达珂组7例（8％）；支持治疗组3例（4％）；稀便：达珂组6例（7％）；支持治疗组3例（4％）；舌溃疡：达珂组6例（7％）；支持治疗组2例（2％）；吞咽困难：达珂组5例（6％）；支持治疗组2例（2％）；口腔软组织疾病（无特殊说明）：达珂组5例（6％）；支持治疗组1例（1％）；唇部溃疡：达珂组4例（5％）；支持治疗组3例（4％）；腹胀：达珂组4例（5％）；支持治疗组1例（1％）；上腹疼痛：达珂组4例（5％）；支持治疗组1例（1％）；胃食管返流性疾病：达珂组4例（5％）；支持治疗组0例（0％）；舌痛：达珂组4例（5％）；支持治疗组0例（0％）。 全身性给药部位异常： 发热：达珂组44例（53％）；支持治疗组23例（28％）；外周水肿：达珂组21例（25％）；支持治疗组13例（16％）；僵直：达珂组18例（22％）；支持治疗组14例（17％）；水肿（无特殊说明）：达珂组15例（18％）；支持治疗组5例（6％）；疼痛（无特殊说明）：达珂组11例（13％）；支持治疗组5例（6％）；嗜睡：达珂组10例（12％）；支持治疗组3例（4％）；敏感（无特殊说明）：达珂组9例（11％）；支持治疗组0例（0％）；跌倒：达珂组7例（8％）；支持治疗组3例（4％）；胸部不适：达珂组6例（7％）；支持治疗组3例（4％）；间歇性发热：达珂组5例（6％）；支持治疗组3例（4％）；不适：达珂组4例（5％）；支持治疗组1例（1％）；捻发音（无特殊说明）：达珂组4例（5％）；支持治疗组1例（1％）；导管部位红斑：达珂组4例（5％）；支持治疗组1例（1％）；导管部位疼痛：达珂组4例（5％）；支持治疗组0例（0％）；导管部位肿胀：达珂组4例（5％）；支持治疗组0例（0％）。 肝胆疾病：高胆红素血症：达珂组12例（14％）；支持治疗组4例（5％）。 感染和传染性疾病： 肺炎（无特殊说明）：达珂组18例（22％）；支持治疗组11例（14％）；蜂窝织炎：达珂组10例（12％）；支持治疗组6例（7％）；念珠菌感染：达珂组8例（10％）；支持治疗组1例（1％）；导管相关感染：达珂组7例（8％）；支持治疗组0例（0％）；泌尿道感染：达珂组6例（7％）；支持治疗组1例（1％）；葡萄球菌感染：达珂组6例（7％）；支持治疗组0例（0％）；口腔念珠菌病：达珂组5例（6％）；支持治疗组2例（2％）；鼻窦炎（无特殊说明）：达珂组4例（5％）；支持治疗组2例（2％）；菌血症：达珂组4例（5％）；支持治疗组0例（0％）。外伤，中毒和与操作程序有关的并发症输血反应：达珂组6例（7％）；支持治疗组3例（4％）。擦破伤（无特殊说明）：达珂组4例（5％）；支持治疗组1例（1％）。 检查异常： 心脏杂音（无特殊说明）：达珂组13例（16％）；支持治疗组9例（11％）；血碱性磷酸酯酶升高（无特殊说明）：达珂组9例（11％）；支持治疗组7例（9％）； AST升高：达珂组8例（10％）；支持治疗组7例（9％）；血尿素升高：达珂组8例（10％）；支持治疗组1例（1％）；血乳酸脱氢酶升高：达珂组7例（8％）；支持治疗组5例（6％）；血白蛋白降低：达珂组6例（7％）；支持治疗组0例（0％）；血碳酸氢盐升高：达珂组5例（6％）；支持治疗组1例（1％）；血氯化物降低：达珂组5例（6％）；支持治疗组1例（1％）；总蛋白降低：达珂组4例（5％）；支持治疗组3例（4％）；碳酸氢盐降低：达珂组4例（5％）；支持治疗组1例（1％）；血胆红素降低：达珂组4例（5％）；支持治疗组1例（1％）。 代谢和营养异常： 高血糖症（无特殊说明）：达珂组27例（33％）；支持治疗组16例（20％）；低蛋白血症：达珂组20例（24％）；支持治疗组14例（17％）；低镁血症：达珂组20例（24％）；支持治疗组6例（7％）；低血钾：达珂组18例（22％）；支持治疗组10例（12％）；低血钠：达珂组16例（19％）；支持治疗组13例（16％）；食欲降低（无特殊说明）：达珂组13例（16％）；支持治疗组12例（15％）；厌食症：达珂组13例（16％）；支持治疗组8例（10％）；高血钾：达珂组11例（13％）；支持治疗组3例（4％）；脱水：达珂组5例（6％）；支持治疗组4例（5％）。 骨骼肌肉及结缔组织疾病： 关节痛：达珂组17例（20％）；支持治疗组8例（10％）；肢体疼痛：达珂组16例（19％）；支持治疗组8例（10％）；背痛：达珂组14例（17％）；支持治疗组5例（6％）；胸壁痛：达珂组6例（7％）；支持治疗组1例（1％）；骨骼肌肉不适：达珂组5例（6％）；支持治疗组0例（0％）；肌痛：达珂组4例（5％）；支持治疗组1例（1％）。 神经系统疾病：头痛：达珂组23例（28％）；支持治疗组11例（14％）；眩晕：达珂组15例（18％）；支持治疗组10例（12％）；感觉迟钝：达珂组9例（11％）；支持治疗组1例（1％）。 精神异常：失眠：达珂组23例（28％）；支持治疗组11例（14％）；意识模糊：达珂组10例（12％）；支持治疗组3例（4％）；焦虑：达珂组9例（11％）；支持治疗组8例（10％）。 肾和泌尿系统异常：排尿困难：达珂组5例（6％）；支持治疗组3例（4％）；尿频：达珂组4例（5％）；支持治疗组1例（1％）。 呼吸道，胸部和纵隔疾病：咳嗽：达珂组33例（40％）；支持治疗组25例（31％）；咽炎：达珂组13例（16％）；支持治疗组6例（7％）；肺湿罗音：达珂组12例（14％）；支持治疗组1例（1％）；呼吸音减少：达珂组8例（10％）；支持治疗组7例（9％）；低氧：达珂组8例（10％）；支持治疗组4例（5％）；罗音：达珂组7例（8％）；支持治疗组2例（2％）；后鼻流涕：达珂组48例（5％）；支持治疗组2例（2％）。 皮肤及皮下组织疾病： 淤血：达珂组18例（22％）；支持治疗组12例（15％）；皮疹（无特殊说明）：达珂组16例（19％）；支持治疗组7例（9％）；红斑：达珂组12例（14％）；支持治疗组5例（6％）；皮肤病损（无特殊说明）：达珂组9例（11％）；支持治疗组3例（4％）；瘙痒：达珂组9例（11％）；支持治疗组2例（2％）；脱发：达珂组7例（8％）；支持治疗组1例（1％）；荨麻疹（无特殊说明）：达珂组5例（6％）；支持治疗组1例（1％）；面肿：达珂组5例（6％）；支持治疗组0例（0％）。 血管疾病：淤点：达珂组32例（39％）；支持治疗组13例（16％）；苍白：达珂组19例（23％）；支持治疗组10例（12％）；低血压（无特殊说明）：达珂组5例（6％）；支持治疗组4例（5％）；血肿（无特殊说明）：达珂组4例（5％）；支持治疗组3例（4％）。 重要不良反应讨论：III期临床试验中，达珂组发生率最高的3、4级不良事件是中性粒细胞减少（87％），血小板减少（85％），发热性中性粒细胞减少（23％）和白细胞减少（22％）。骨髓抑制是最常见的导致减量、延迟用药和中断用药的原因。有6例患者出现与基础疾病相关的致死性事件以及可能与药物有关的骨髓抑制（贫血，中性粒细胞减少，血小板减少）。（见

重要不良反应讨论：III期临床试验中，达珂组发生率最高的3、4级不良事件是中性粒细胞减少（87％），血小板减少（85％），发热性中性粒细胞减少（23％）和白细胞减少（22％）。骨髓抑制是最常见的导致减量、延迟用药和中断用药的原因。有6例患者出现与基础疾病相关的致死性事件以及可能与药物有关的骨髓抑制（贫血，中性粒细胞减少，血小板减少）。（见[注意事项]）

） 83例接受达珂治疗的患者，有8例因为不良事件永久性中止了治疗，而支持治疗组81例中只有1例。在这些试验中，65岁以上患者和年轻患者的安全性没有大的不同。安全性和有效性也没有明显的性别差异。未进行肝肾功能不全患者的研究。 接受达珂治疗的患者出现的严重不良事件（不论是否有因果关系）包括（非上表所列）：血液和淋巴系统疾病：骨髓抑制，脾肿大；心脏疾病：心肌梗塞，充血性心衰，心脏呼吸骤停，心肌病，房颤，室上性心动过速；胃肠道疾病：牙龈疼痛，上消化道出血；全身性和给药部位异常：胸痛，虚弱，粘膜炎症，导管部位出血；肝胆异常：胆囊炎；传染和感染：霉菌感染，败血症，上呼吸道感染，支气管肺曲霉菌病；憩室周围脓肿，呼吸道感染，肺部假单胞菌感染；鸟型分枝杆菌复合感染；外伤，中毒和与注射操作程序有关的并发症：注射部位疼痛，注射部位出血；神经系统异常：颅内出血；精神异常：精神状态改变；肾和泌尿系统异常：肾衰，尿道出血；呼吸道，胸部和纵隔疾病：呼吸困难，咯血，肺渗出，肺栓塞，呼吸骤停，肺部块状阴影；变态反应：II期研究中已有对达珂超敏反应（过敏性反应）的报道。