规格:0.25g
国药准字H20200002
南京圣和药业股份有限公司
1、本品临床试验安全性评价其不良反应主要表现为:嗜睡、头痛、头晕、恶心、胃痛及困倦等,但所有不良反应均未采取措施,治疗结束时可自行缓解。
2、本品为奥硝唑的左旋体,下述为文献报道的奥硝唑临床使用时的主要不良反应情况,为安全使用左奥硝唑,请予以注意并参考相关信息:奥硝唑通常具有良好的耐受性,奥硝唑片的不良反应一般与服用剂量有关,其发生情况如下:
(1)血液和淋巴系统:偶尔(0.1%<几率为<1%)会引起骨髓抑制和中性粒细胞减少。
(2)免疫系统:偶尔(0.1%<几率<1%)会引起过敏反应。
(3)神经系统:罕有(0.01%<几率<0.11%):震颤,僵硬,动作不协调,癫痫发作,意识障碍和敏感型或混合型周围神经病变。可能会产生头晕或嗜睡等轻微副反应。
(4)胃肠道反应:通常(3%的几率)为恶心、呕吐或有口腔金属异味。